Novem

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-06-2017

Aktivna sestavina:

mcloksikam

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Pigs; Cattle

Terapevtsko območje:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapevtske indikacije:

Новьем 5-malter mg/ml injekcije za goveda i svinja:koristiti CattleFor prilikom akutne infekcije respiratornog odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova u goveda. Za upotrebu u proljevu u kombinaciji s oralnom rehidracijskom terapijom kako bi se smanjili klinički znakovi u teladi starijoj od jednog tjedna i mlade, ne-laktirajuće stoke. Za olakšanje postoperativne boli nakon odstranjivanja u teladi. Koristiti PigsFor u неинфекционной bolestima mišićno-koštanog sustava za ublažavanje simptoma hromost i upale. Za olakšanje postoperativne boli povezane s manjim operacijama mekih tkiva kao što je kastracija. Новьем 20-mg otopina/ml otopina za injekciju za goveda i svinja:koristiti CattleFor prilikom akutne infekcije respiratornog odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova u goveda. Za upotrebu u proljevu u kombinaciji s oralnom rehidracijskom terapijom kako bi se smanjili klinički znakovi u teladi starijoj od jednog tjedna i mlade, ne-laktirajuće stoke. Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom. Za olakšanje postoperativne boli nakon odstranjivanja u teladi. Koristiti PigsFor u неинфекционной bolestima mišićno-koštanog sustava za ublažavanje simptoma hromost i upale. Za pomoćnu terapiju u liječenju puerperalne septikemije i toksemije (mastitis-metritis-agalaktia sindrom) s odgovarajućom terapijom antibioticima. Rješenje новьем 40 mg/ml otopina za injekciju za stoku:za korištenje akutna респираторная infekcija odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova u goveda. Za korištenje kod proljeva u kombinaciji s oralnu регидрационной terapija za smanjenje kliničkih znakova kod teladi u roku od jednog tjedna, u dobi i mladi, ne-mliječne krave. Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2004-03-02

Navodilo za uporabo

                                38
B. UPUTA O VMP
39
UPUTA O VMP:
NOVEM 5 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJE ZA GOVEDA I SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE SERIJE
U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Novem 5 mg/ml otopina za injekcije za goveda i svinje
Meloksikam
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
Meloksikam
5 mg
Etanol
150 mg
Bistra žuta otopina.
4.
INDIKACIJE
Goveda:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se smanjili
klinički znakovi u goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja kliničkih
znakova u teladi starije od tjedan dana i mladih goveda koja nisu u
laktaciji.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova nakon odrožnjavanja
teladi.
Svinje:
Za primjenu u neinfekcijskim poremećajima lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma hromosti
i upale.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova povezanih s manjim
zahvatima na mekom tkivu poput
kastracije.
40
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od oštećenja funkcije
jetre, srca ili bubrega i poremećaja
krvarenja, ili u slučajevima u kojima postoji dokaz ulcerogenih
gastrointestinalnih lezija.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Za liječenje proljeva u goveda, ne primjenjivati na životinjama
mlađima od tjedan dana.
Ne primjenjivati u svinja mlađih od 2 dana.
6.
NUSPOJAVE
Kod goveda je opaženo, opaženo je samo lagano prolazno oticanje na
mjestu uboda nakon supkutane
primjene u manje od 10% goveda tretiranih u sklopu kliničkih
ispitivanja.
Na temelju iskus
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Novem 5 mg/ml otopina za injekcije za goveda i svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam
5 mg
POMOĆNA TVAR:
Etanol
150 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda (telad i mlada goveda) i svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se smanjili
klinički znakovi u goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja kliničkih
znakova u teladi starije od tjedan dana i mladih goveda koja nisu u
laktaciji.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova nakon odrožnjavanja
teladi.
Svinje:
Za primjenu u neinfekcijskim poremećajima lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma hromosti
i upale.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova povezanih s manjim
zahvatima na mekom tkivu poput
kastracije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od oštećenja funkcije
jetre, srca ili bubrega i poremećaja
krvarenja, ili u slučajevima u kojima postoji dokaz ulcerogenih
gastrointestinalnih lezija.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Za liječenje proljeva u goveda, ne primjenjivati na životinjama
mlađima od tjedan dana.
Ne primjenjivati u svinja mlađih od 2 dana.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Primjena Novema u teladi 20 minuta prije odrožnjavanja smanjuje bol
poslije kirurškog zahvata. Ako se
primjenjuje sam, Novem neće dovoljno smanjiti bolove za vrijeme
postupka odrožnjavanja. Da bi se
postiglo odgovarajuće ublažavanje bola tijekom kirurškog zahvata,
potrebna je istodobna primjena
prikladnog analgetika.
Primjena Novema u prasadi prije kastracije smanjuje bol posli
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-01-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov