Novem

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-01-2022

Bahan aktif:

mcloksikam

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Pigs; Cattle

Area terapi:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikasi Terapi:

Новьем 5-malter mg/ml injekcije za goveda i svinja:koristiti CattleFor prilikom akutne infekcije respiratornog odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova u goveda. Za upotrebu u proljevu u kombinaciji s oralnom rehidracijskom terapijom kako bi se smanjili klinički znakovi u teladi starijoj od jednog tjedna i mlade, ne-laktirajuće stoke. Za olakšanje postoperativne boli nakon odstranjivanja u teladi. Koristiti PigsFor u неинфекционной bolestima mišićno-koštanog sustava za ublažavanje simptoma hromost i upale. Za olakšanje postoperativne boli povezane s manjim operacijama mekih tkiva kao što je kastracija. Новьем 20-mg otopina/ml otopina za injekciju za goveda i svinja:koristiti CattleFor prilikom akutne infekcije respiratornog odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova u goveda. Za upotrebu u proljevu u kombinaciji s oralnom rehidracijskom terapijom kako bi se smanjili klinički znakovi u teladi starijoj od jednog tjedna i mlade, ne-laktirajuće stoke. Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom. Za olakšanje postoperativne boli nakon odstranjivanja u teladi. Koristiti PigsFor u неинфекционной bolestima mišićno-koštanog sustava za ublažavanje simptoma hromost i upale. Za pomoćnu terapiju u liječenju puerperalne septikemije i toksemije (mastitis-metritis-agalaktia sindrom) s odgovarajućom terapijom antibioticima. Rješenje новьем 40 mg/ml otopina za injekciju za stoku:za korištenje akutna респираторная infekcija odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova u goveda. Za korištenje kod proljeva u kombinaciji s oralnu регидрационной terapija za smanjenje kliničkih znakova kod teladi u roku od jednog tjedna, u dobi i mladi, ne-mliječne krave. Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2004-03-02

Selebaran informasi

                                38
B. UPUTA O VMP
39
UPUTA O VMP:
NOVEM 5 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJE ZA GOVEDA I SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE SERIJE
U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Novem 5 mg/ml otopina za injekcije za goveda i svinje
Meloksikam
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
Meloksikam
5 mg
Etanol
150 mg
Bistra žuta otopina.
4.
INDIKACIJE
Goveda:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se smanjili
klinički znakovi u goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja kliničkih
znakova u teladi starije od tjedan dana i mladih goveda koja nisu u
laktaciji.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova nakon odrožnjavanja
teladi.
Svinje:
Za primjenu u neinfekcijskim poremećajima lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma hromosti
i upale.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova povezanih s manjim
zahvatima na mekom tkivu poput
kastracije.
40
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od oštećenja funkcije
jetre, srca ili bubrega i poremećaja
krvarenja, ili u slučajevima u kojima postoji dokaz ulcerogenih
gastrointestinalnih lezija.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Za liječenje proljeva u goveda, ne primjenjivati na životinjama
mlađima od tjedan dana.
Ne primjenjivati u svinja mlađih od 2 dana.
6.
NUSPOJAVE
Kod goveda je opaženo, opaženo je samo lagano prolazno oticanje na
mjestu uboda nakon supkutane
primjene u manje od 10% goveda tretiranih u sklopu kliničkih
ispitivanja.
Na temelju iskus
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Novem 5 mg/ml otopina za injekcije za goveda i svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam
5 mg
POMOĆNA TVAR:
Etanol
150 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda (telad i mlada goveda) i svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se smanjili
klinički znakovi u goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja kliničkih
znakova u teladi starije od tjedan dana i mladih goveda koja nisu u
laktaciji.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova nakon odrožnjavanja
teladi.
Svinje:
Za primjenu u neinfekcijskim poremećajima lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma hromosti
i upale.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova povezanih s manjim
zahvatima na mekom tkivu poput
kastracije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje boluju od oštećenja funkcije
jetre, srca ili bubrega i poremećaja
krvarenja, ili u slučajevima u kojima postoji dokaz ulcerogenih
gastrointestinalnih lezija.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Za liječenje proljeva u goveda, ne primjenjivati na životinjama
mlađima od tjedan dana.
Ne primjenjivati u svinja mlađih od 2 dana.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Primjena Novema u teladi 20 minuta prije odrožnjavanja smanjuje bol
poslije kirurškog zahvata. Ako se
primjenjuje sam, Novem neće dovoljno smanjiti bolove za vrijeme
postupka odrožnjavanja. Da bi se
postiglo odgovarajuće ublažavanje bola tijekom kirurškog zahvata,
potrebna je istodobna primjena
prikladnog analgetika.
Primjena Novema u prasadi prije kastracije smanjuje bol posli
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-01-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen