Nobivac L4

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-01-2013

Aktivna sestavina:

Leptospira interrogans serogrupp serovar Canicola Portland-vere (stam Ca-12-000), L. interrogans serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (stam Ic-02-001), L. interrogans serogrupp Australis serovar Bratislava (stam Som-05-073), L. kirschneri serogrupp Grippotyphosa serovar Dadas (stam Gr-01-005)

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI07AB01

INN (mednarodno ime):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Terapevtska skupina:

Hundar

Terapevtsko območje:

immunologiska

Terapevtske indikacije:

För aktiv immunisering av hundar mot:Leptospira interrogans serogrupp Canicola serovar Canicola för att minska infektion och urin utsöndring;L. interrogans serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni för att minska infektion och urin utsöndring;L. interrogans serogrupp Australis serovar Bratislava för att minska infektion;L. kirschneri serogrupp Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang för att minska infektion och urinutskiljning.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2012-07-16

Navodilo za uporabo

                                14
B.
BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
NOBIVAC L4 INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppning av tillverkingssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac L4 injektionsvätska, suspension för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Inaktiverade
_Leptospira_
-stammar:
-
_L. interrogans _
serogrupp Canicola serovar Portland-vere (stam Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(stam Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupp Australis serovar Bratislava (stam As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa serovar Dadas (stam Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Massenheter av antigen (ELISA).
Färglös suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av hund mot:
-
_L. interrogans_
serogrupp Canicola serovar Canicola för att minska infektion och
utsöndring
av bakterien i urin
-
_L. interrogans_
serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni för att minska
infektion
och utsöndring av bakterien i urin
-
_L._
_interrogans _
serogrupp Australis serovar Bratislava för att minska infektion
-
_L._
_kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang för att minska
infektion
och utsöndring av bakterien i urin
Immunitetens insättande: 3 veckor.
Immunitetens varaktighet: 1 år.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
16
6.
BIVERKNINGAR
I kliniska studier har en mild och övergående förhöjning av
kroppstemperaturen (≤ 1 °C) observerats i
mycket vanliga fall. Dessa varar under några dagar efter
vaccinationen, där en del valpar kan uppvisa
en aktivitetsnedsättning och/eller minska
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac L4 injektionsvätska, suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Inaktiverade
_Leptospira_
-stammar:
_- L. interrogans _
serogrupp Canicola serovar Portland-vere (stam Ca-12-000)
3550-7100 U
1
_- L. interrogans _
serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(stam Ic-02-001)
_ _
290-1000 U
1
_- L. interrogans _
serogrupp Australis serovar Bratislava (stam As-05-073)
_ _
500-1700 U
1
_- L. kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa serovar Dadas (stam Gr-01-005)
_ _
650-1300 U
1
1
Massenheter av antigen (ELISA).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Färglös suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av hund mot:
-
_L. interrogans_
serogrupp Canicola serovar Canicola för att minska infektion och
utsöndring
av bakterien i urin
-
_L. interrogans_
serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni för att minska
infektion
och utsöndring av bakterien i urin
-
_L._
_interrogans _
serogrupp Australis serovar Bratislava för att minska infektion
-
_L._
_kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang för att minska
infektion
och utsöndring av bakterien i urin
Immunitetens insättande: 3 veckor.
Immunitetens varaktighet: 1 år.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Undvik oavsiktlig självinjektion eller kontakt med ögonen. Vid
irritation i ögonen uppsök genast
läkare och visa denna information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
I kliniska studier har en mild och övergående förhöjning av
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-11-2021

Ogled zgodovine dokumentov