Nobivac L4

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-01-2013

Aktivna sestavina:

Leptospira interrogans serotüüp Canicola serotüübi Portland-vere (tüvi Ca-12-000), L. interrogans serotüüp Icterohaemorrhagiae serotüübi Copenhageni (tüvi Ic-02-001), L. interrogans serotüüp Australis serotüübi Bratislava (tüvi, Sest-05-073), L. kirschneri serotüüp Grippotyphosa serotüübi Dadas (tüvi Gr-01-005)

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI07AB01

INN (mednarodno ime):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Terapevtska skupina:

Koerad

Terapevtsko območje:

Immunoloogilised vahendid

Terapevtske indikacije:

Aktiivse immuniseerimise koerte vastu:Leptospira interrogans serotüüp Canicola serotüübi Canicola, et vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga;L. interrogans serotüüp Icterohaemorrhagiae serotüübi Copenhageni, et vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga;L. interrogans serotüüp Australis serotüübi Bratislava, et vähendada nakkuse;L. kirschneri serotüüp Grippotyphosa serotüübi Bananal / Lianguang, et vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2012-07-16

Navodilo za uporabo

                                14
B.
PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
NOBIVAC L4 SÜSTESUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobivac L4 süstesuspensioon koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud
_Leptospira _
tüved:
-
_L. interrogans_
’i
_ _
serogrupi Canicola serotüüp Portland-vere (tüvi Ca-12-000)
3550–7100 U
1
-
_L. interrogans_
’i
_ _
serogrupi Icterohaemorrhagiae serotüüp Copenhageni (tüvi Ic-
02-001)
290–1000 U
1
-
_L. interrogans_
’i
_ _
serogrupi Australis serotüüp Bratislava (tüvi As-05-073)
500–1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupi Grippotyphosa serotüüp Dadas (tüvi Gr-01-005)
650–1300 U
1
1
Antigeeni mass ELISA ühikud.
Värvitu suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koerte aktiivseks immuniseerimiseks:
-
_L. interrogans_
’i serogrupi Canicola serotüübi Canicola vastu vähendamaks
nakatumist ja eritumist
uriiniga
-
_L. interrogans_
’i serogrupi Icterohaemorrhagiae serotüübi Copenhageni vastu
vähendamaks
nakatumist ja eritumist uriiniga
-
_L._
_interrogans_
’i
_ _
serogrupi Australis serotüübi Bratislava vastu vähendamaks
nakatumist
-
_L._
_kirschneri _
serogrupi Grippotyphosa serotüübi Bananal/Lianguang vastu
vähendamaks nakatumist
ja eritumist uriiniga
Immuunsuse teke: 3 nädalat.
Immuunsuse kestus: 1 aasta.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
16
6.
KÕRVALTOIMED
Kliinilistes uuringutes on väga sageli täheldatud kerget ja
mööduvat kehatemperatuuri tõusu (
≤
1
°
C)
mõne päeva jooksul pärast vaktsineerimist ning mõned kutsikad on
vähem aktiivsed ja/või nende isu
on vähenenud. Kliinilistes uuringutes on väga sageli täheldatud
süstekohal väikest mööduvat turset
(
≤
4 cm), mis mõnikord võib palpatsioonil olla kõva ja valulik. Iga
selline turse kas kaob võ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobivac L4 süstesuspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud
_Leptospira _
tüved:
-
_L. interrogans_
’i
_ _
serogrupi Canicola serotüüp Portland-vere (tüvi Ca-12-
000)
3550–7100 U
1
-
_L. interrogans_
’i
_ _
serogrupi Icterohaemorrhagiae serotüüp Copenhageni (tüvi
Ic-02-001)
290–1000 U
1
-
_L. interrogans_
’i
_ _
serogrupi Australis serotüüp Bratislava (tüvi As-05-073)
500–1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupi Grippotyphosa serotüüp Dadas (tüvi Gr-01-005)
650–1300 U
1
1
Antigeeni mass ELISA ühikud.
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Värvitu suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koerte aktiivseks immuniseerimiseks:
-
_L. interrogans_
’i serogrupi Canicola serotüübi Canicola vastu, vähendamaks
nakatumist ja eritumist
uriiniga
-
_L. interrogans_
’i serogrupi Icterohaemorrhagiae serotüübi Copenhageni vastu,
vähendamaks
nakatumist ja eritumist uriiniga
-
_L._
_interrogans_
’i
_ _
serogrupi Australis serotüübi Bratislava vastu, vähendamaks
nakatumist
-
_L._
_kirschneri _
serogrupi Grippotyphosa serotüübi Bananal/Lianguang vastu,
vähendamaks nakatumist
ja eritumist uriiniga
Immuunsuse teke: 3 nädalat.
Immuunsuse kestus: 1 aasta.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Vältida juhuslikku ravimi süstimist iseendale või sattumist silma.
Silmaärrituse korral pöörduda
viivitamatult arsti poole ja näidata pakendi infolehte või pakendi
etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Kliinilistes uuringutes on väga sageli täheldatud kerget ja
mööduvat kehatemperatuuri tõusu (
≤
1
°
C)
mõne päeva j
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-11-2021

Ogled zgodovine dokumentov