Nobivac LeuFel

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-10-2018

Aktivna sestavina:

gereinigtes Rp-45-FeLV-Hüll-Antigen

Dostopno od:

Virbac S.A.

Koda artikla:

QI06AA01

INN (mednarodno ime):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Terapevtska skupina:

Katzen

Terapevtsko območje:

Inaktivierte virale Impfstoffe

Terapevtske indikacije:

Aktive Immunisierung von Katzen im Alter von acht Wochen gegen Katzenleukämie zur Vorbeugung von persistierender Virämie und klinischen Symptomen der verwandten Krankheit.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2017-11-06

Navodilo za uporabo

                                13
B. PACKUNGSBEILAGE
14
GEBRAUCHSINFORMATION
NOBIVAC LEUFEL INJEKTIONSSUSPENSION FÜR KATZEN.
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
VIRBAC
1ère avenue 2065 m LID
06516 Carros
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Nobivac LeuFel Injektionssuspension für Katzen.
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 Dosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
gereinigtes p45 FeLV-Oberflächenantigen, mind.
102 μg
ADJUVANZIEN:
3 %iges Aluminiumhydroxid-Gel, angegeben in mg Al
3+
1 mg
Gereinigter Extrakt von
_Quillaja saponaria_
10 μg
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Gepufferte isotonische Lösung q.s. 1 ml
AUSSEHEN:
Opaleszente Flüssigkeit.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Katzen ab einem Alter von acht Wochen gegen
feline Leukämie zum
Schutz vor persistenter Virämie und klinischen Symptomen dieser
Erkrankung.
Der Schutz beginnt 3 Wochen nach der Grundimmunisierung.
Die Dauer der Immunität beträgt ein Jahr nach der
Grundimmunisierung.
Nach der Boosterung, die ein Jahr nach der Grundimmunisierung erfolgt,
wurde eine Immunitätsdauer
von 3 Jahren nachgewiesen.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
15
6.
NEBENWIRKUNGEN
Eine leichte, vorübergehende Lokalreaktion (≤ 2 cm) wird häufig
nach der ersten Injektion beobachtet.
Diese Lokalreaktion kann eine Schwellung, ein Ödem oder ein Knoten
sein. Diese Reaktion bildet sich
meist spontan innerhalb von 3 bis 4 Wochen wieder zurück. Nach der
zweiten Injektion und weiteren
Applikationen ist diese Reaktion deutlich vermindert. Vorübergehende
Symptome nach einer Impfung
wie Hyperthermie (für 1 bis 4 Tage), Apathie und Verdauungsstörungen
können ebenfalls häufig nach
einer Impfung beobachtet werden.
Berührungsschmerz, Niesen oder eine Bindehautentzündung konnten in
seltenen Fällen festgestellt
werden. Diese Symptome verschwinden ohne eine Behandlung.
Anaphylaktische Reaktionen wurden in sehr seltene
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Nobivac LeuFel Injektionssuspension für Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
gereinigtes p45 FeLV-Oberflächenantigen, mind.
102 μg
ADJUVANZIEN:
3 %iges Aluminiumhydroxid-Gel, angegeben in mg Al
3+
1 mg
Gereinigter Extrakt von
_Quillaja saponaria_
10 μg
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Gepufferte isotonische Lösung q.s.
1 ml
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension.
Opaleszente Flüssigkeit.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Katzen.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Katzen ab einem Alter von acht Wochen gegen
feline Leukämie zum
Schutz vor persistenter Virämie und klinischen Symptomen dieser
Erkrankung.
Der Schutz beginnt 3 Wochen nach der Grundimmunisierung.
Die Dauer der Immunität beträgt ein Jahr nach der
Grundimmunisierung.
Nach der Boosterung, die ein Jahr nach der Grundimmunisierung erfolgt,
wurde eine Immunitätsdauer
von 3 Jahren nachgewiesen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
3
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Es wird empfohlen, die Tiere mindestens 10 Tage vor der Impfung zu
entwurmen.
Nur feline Leukämievirus (FeLV) negative Katzen sollten geimpft
werden. Daher wird ein Test auf
das Vorhandensein von FeLV vor der Impfung empfohlen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate
zu ziehen und die
Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Eine leichte, vorübergehende Lokalreaktion (≤ 2 cm) wird häufig
nach der ersten Injektion beobachtet.
Diese Lokalreaktion kann eine Schwellung, ein Ödem oder ein Knoten
sein. Diese Reaktion bildet sich
meist spont
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-10-2018

Ogled zgodovine dokumentov