Nobivac LeuFel

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

gereinigtes Rp-45-FeLV-Hüll-Antigen

Disponible des:

Virbac S.A.

Codi ATC:

QI06AA01

Designació comuna internacional (DCI):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Grupo terapéutico:

Katzen

Área terapéutica:

Inaktivierte virale Impfstoffe

indicaciones terapéuticas:

Aktive Immunisierung von Katzen im Alter von acht Wochen gegen Katzenleukämie zur Vorbeugung von persistierender Virämie und klinischen Symptomen der verwandten Krankheit.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2017-11-06

Informació per a l'usuari

                                13
B. PACKUNGSBEILAGE
14
GEBRAUCHSINFORMATION
NOBIVAC LEUFEL INJEKTIONSSUSPENSION FÜR KATZEN.
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
VIRBAC
1ère avenue 2065 m LID
06516 Carros
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Nobivac LeuFel Injektionssuspension für Katzen.
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 Dosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
gereinigtes p45 FeLV-Oberflächenantigen, mind.
102 μg
ADJUVANZIEN:
3 %iges Aluminiumhydroxid-Gel, angegeben in mg Al
3+
1 mg
Gereinigter Extrakt von
_Quillaja saponaria_
10 μg
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Gepufferte isotonische Lösung q.s. 1 ml
AUSSEHEN:
Opaleszente Flüssigkeit.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Katzen ab einem Alter von acht Wochen gegen
feline Leukämie zum
Schutz vor persistenter Virämie und klinischen Symptomen dieser
Erkrankung.
Der Schutz beginnt 3 Wochen nach der Grundimmunisierung.
Die Dauer der Immunität beträgt ein Jahr nach der
Grundimmunisierung.
Nach der Boosterung, die ein Jahr nach der Grundimmunisierung erfolgt,
wurde eine Immunitätsdauer
von 3 Jahren nachgewiesen.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
15
6.
NEBENWIRKUNGEN
Eine leichte, vorübergehende Lokalreaktion (≤ 2 cm) wird häufig
nach der ersten Injektion beobachtet.
Diese Lokalreaktion kann eine Schwellung, ein Ödem oder ein Knoten
sein. Diese Reaktion bildet sich
meist spontan innerhalb von 3 bis 4 Wochen wieder zurück. Nach der
zweiten Injektion und weiteren
Applikationen ist diese Reaktion deutlich vermindert. Vorübergehende
Symptome nach einer Impfung
wie Hyperthermie (für 1 bis 4 Tage), Apathie und Verdauungsstörungen
können ebenfalls häufig nach
einer Impfung beobachtet werden.
Berührungsschmerz, Niesen oder eine Bindehautentzündung konnten in
seltenen Fällen festgestellt
werden. Diese Symptome verschwinden ohne eine Behandlung.
Anaphylaktische Reaktionen wurden in sehr seltene
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Nobivac LeuFel Injektionssuspension für Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
gereinigtes p45 FeLV-Oberflächenantigen, mind.
102 μg
ADJUVANZIEN:
3 %iges Aluminiumhydroxid-Gel, angegeben in mg Al
3+
1 mg
Gereinigter Extrakt von
_Quillaja saponaria_
10 μg
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Gepufferte isotonische Lösung q.s.
1 ml
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension.
Opaleszente Flüssigkeit.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Katzen.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Katzen ab einem Alter von acht Wochen gegen
feline Leukämie zum
Schutz vor persistenter Virämie und klinischen Symptomen dieser
Erkrankung.
Der Schutz beginnt 3 Wochen nach der Grundimmunisierung.
Die Dauer der Immunität beträgt ein Jahr nach der
Grundimmunisierung.
Nach der Boosterung, die ein Jahr nach der Grundimmunisierung erfolgt,
wurde eine Immunitätsdauer
von 3 Jahren nachgewiesen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
3
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Es wird empfohlen, die Tiere mindestens 10 Tage vor der Impfung zu
entwurmen.
Nur feline Leukämievirus (FeLV) negative Katzen sollten geimpft
werden. Daher wird ein Test auf
das Vorhandensein von FeLV vor der Impfung empfohlen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate
zu ziehen und die
Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Eine leichte, vorübergehende Lokalreaktion (≤ 2 cm) wird häufig
nach der ersten Injektion beobachtet.
Diese Lokalreaktion kann eine Schwellung, ein Ödem oder ein Knoten
sein. Diese Reaktion bildet sich
meist spont
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-10-2021

Veure l'historial de documents