Nobivac Bb

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-11-2007

Aktivna sestavina:

žive Bordetella bronchiseptica bakterije B-C2

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI06AE02

INN (mednarodno ime):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Terapevtska skupina:

Mačke

Terapevtsko območje:

Immunologicals za skupin felidae,

Terapevtske indikacije:

Za aktivno imunizacijo mačk, starih 1 mesec ali več, za zmanjšanje kliničnih znakov bolezni bolezni zgornjih dihal Bordetella bronchiseptica. Začetek imunosti: Začetek imunosti je bil ugotovljen pri 8 tednih mačkah že 72 ur po cepljenju. Trajanje imunitete: Trajanje imunitete je do 1 leta. Na voljo ni podatkov o vplivu materinskih protiteles na učinek cepljenja z zdravilom Nobivac Bb za mačke. V literaturi se šteje, da ta vrsta intranazalnega cepiva lahko povzroči imunski odziv brez interference iz materničnih protiteles.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2002-09-10

Navodilo za uporabo

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA
UPORABO
Nobivac Bb liofilizat in vehikel za suspenzijo za
mačke
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobivac Bb liofilizat in vehikel za suspenzijo za mačke
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Vsak odmerek po 0,2 ml rekonstituirane suspenzije vsebuje:
Liofilizat:
≥ 10
6,3
- ≤ 10
8,3
CFU živih bakterij
_Bordetella bronchiseptica_
, sev B-C2
VEHIKEL
Voda za injekcije
Liofilizat; belkasta ali krem peleta
Vehikel: bistra brezbarvna raztopina
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija mačk, starih 1 mesec ali starejših, za
zmanjšanje kliničnih znakov
obolenja zgornjih dihalnih poti, ki ga povzroča bakterija
_Bordetella bronchiseptica._
Pri 8 mesecev starih mačkah se je imunost razvila že 72 ur po
cepljenju. Imunost traja do 1 leta.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Cepiva ne uporabite pri brejih ali doječih samicah.
6.
NEŽELENI UČINKI
Po dajanju se občasno lahko pojavi kihanje, kašelj, blag in prehoden
izcedek iz oči ali nosu.
Po vnosu prevelikega odmerka se pojavijo enaki znaki, zlasti pri zelo
mladih občutljivih
17
mladičih. Pri mačkah z resnejšimi znaki je včasih potrebno
ustrezno antibiotično zdravljenje.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v teh
navodilih za uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN
UPORABE ZDRAVILA
En odmerek po 0,2 ml rekonstituiranega cepiva najmanj 72 ur pred
obdobjem povečane
nevarnosti okužbe
Za intranazalno uporabo
9.
NASVET O PRAVILNI UPORABI ZDRAVILA
Počakajte, da se vehikel ogreje na sobno temperaturo. Aseptično
rekonstituirajte
liofilizirano cepivo z 0,3 ml priloženeg
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATEK
I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobivac Bb liofilizat in vehikel za suspenzijo za mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA
SESTAVA
Vsak odmerek po 0,2 ml rekonstituirane suspenzije vsebuje:
Liofilizat:
ZDRAVILNA UČINKOVINA
≥ 10
6,3
- ≤ 10
8,3
CFU živih bakterij
_Bordetella bronchiseptica_
, sev B-C2
VEHIKEL
Voda za injekcije
POMOŽNE SNOVI
Za popoln seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in vehikel za suspenzijo
Liofilizat: belkasta ali krem peleta
Vehikel: bistra brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Mačke
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija mačk, starih 1 mesec ali starejših, za
zmanjšanje kliničnih
znakov obolenja zgornjih dihalnih poti, ki ga povzroča bakterija
_Bordetella _
_bronchiseptica_
Razvoj imunosti: Pri 8 mesecev starih mačkah se je imunost razvila
že 72 ur po
cepljenju.
Trajanje imunosti: Imunost traja do 1 leta.
Podatkov o vplivu maternalnih protiteles na učinkovitost cepljenja z
Nobivacom Bb za
mačke ni na voljo. Po podatkih v literaturi na imunsko reakcijo, ki
jo spodbudi ta vrsta
intranazalnega cepiva, ne vplivajo protitelesa, ki jih mladiči
pridobijo od matere.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
4.4
POSEBNA OPOZORILA
3
Če dajemo antibiotik v enem tednu po cepljenju, je treba cepljenje po
končanem antibiotičnem
zdravljenju ponoviti.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREP(I)
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Cepiti smemo samo zdrave mačke.
Kihanje po dajanju cepiva ne zmanjša njegove učinkovitosti.
Cepiva ne smemo dajati med zdravljenjem z antibiotiki ali hkrati z
drugimi zdravili za
uporabo v veterinarski medicini za intranazalno dajanje.
Cepljene živali lahko širijo cepni bakterijski sev
_Bordetella bronchiseptica _
šest tednov, s
prekinitvami pa ga
izločajo
še najmanj eno leto.
Čeprav je nevarnost, da bi se osebe z zmanjšano imunsko odpornostjo
okužile z
_Bordetello _
_bronchisepti
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-11-2014

Ogled zgodovine dokumentov