Nobilis OR Inac

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-10-2022

Aktivna sestavina:

Sospensjoni taċ-ċellola sħiħa ta 'Ornithobacterium rhinotracheale serotip A, strain B3263 / 91

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI01AB07

INN (mednarodno ime):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Terapevtska skupina:

Chicken

Terapevtsko območje:

Immunoloġiċi għall-għasafar

Terapevtske indikacije:

Għal immunizzazzjoni passiva ta ' tigieg indotta b'immunizzazzjoni attiva tal-mara brojlers riprodutturi biex titnaqqas l-infezzjoni bl-Ornithobacterium rhinotracheale serotip A, meta huwa involut dan l-aġent. Taħt kundizzjonijiet tal-kamp immunita passiva l-immunita hija trasferiti waqt żmien il-bajd fi 43 ġimgħa wara l-aħħar vaċċinazzjoni tat-brojlers riprodutturi, li tirriżulta f'immunita passiva li ddum mill-anqas 14-il jum wara t-tfaqqis.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Irtirat

Datum dovoljenje:

2003-01-24

Navodilo za uporabo

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
15
B. FULJETT TA' TAGĦRIF FIL-PAKKETT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
16
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
Nobivac OR inac emulsjoni għal injezzjoni
1
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ , JEKK DIFFERENTI
Sid tal-Awtorizzazzjoni tal-kummerċ u manifattur:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35,
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Nobivac OR inac emulsjoni għal injezzjoni
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull doża ta’ 0.25ml ta’ prodott imħallat:
Suspensjoni ta ċelloli sħaħ inattivati ta’ _Ornithobacterium
rhinotracheale _serotip A, strejn B3263/91 1
x 10
7
ċelloli*.
* Tinduċi titru medju ta’ mill-anqas 11.2 (log
2
) għat-test ta’potenza fil-tigieg.
Paraffina likwida ħafifa 107.21mgs
Traċċi ta’ formaldeħajd
4.
INDIKAZZJONI (JIET)
Għal immunizzazzjoni passiva ta’ tigieg indotta b’immunizzazzjoni
attiva f’tiġieġ tas-simna għar-
razza sabiex titnaqqas l-infezzjoni bl-_Ornithobacterium
rhinotracheale _serotip A, meta huwa involut
dan l-aġent.
Fil-beraħ, immunita passiva l-immunita hija trasferite waqt żmien
il-bajd fi 43 ġimgħa wara l-aħħar
vaċċinazzjoni tat-tiġieġ, li tirriżulta f’immunita passiva li
ddum sa 14 –il ġimgħa war t-tifqis.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fi tjur waqt żmien il-bajd
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Fi studji fil-laboratorju, nefħa lokaliżżata u li tmur instabet
f’eżamijiet post-mortem f’madwar 40%
tat-tjur għalmadwar 14 –il ġurnata wara titqiba taħt il-ġilda.
F’kundizzjonijiet fil-beraħ, reazzjonijiet
kliniċi sistemiċi ġew irrappurtati.
Jekk tinnota xi effetti serji jew effetti oħra mhux msemmija f’dan
il-fuljett, jekk jogħġbok informa lit-
tabib veterinarju tiegħek.
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
17
7.
SPEĊI LI GĦALI
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Nobilis OR inac emulsjoni għal injezzjoni
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta’ 0.25ml
SUSTANZA ATTIVA
Suspensjoni ta ċelloli li fiha _Ornithobacterium rhinotracheale
_serotip A, strejn B3263/91 1 x 10
7
ċelloli*.
* Tinduċi titru medju ta’ mill-anqas 11.2 (log
2
) għat-test ta’potenza fil-tigieg.
ADJUVANT
Paraffina likwida ħafifa
107.21mg
EĊĊIPJENTI
Traċċi ta’ formaldeħajd
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Emulsjoni għal injezzjoni
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Tigieg
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-
PRODOTT.
Għal immunizzazzjoni passiva ta’ tigieg indotta b’immunizzazzjoni
attiva f’tiġieġ tas-simna għar-
razza sabiex titnaqqas l-infezzjoni bl-_Ornithobacterium
rhinotracheale _serotip A, meta huwa involut
dan l-aġent.
Fil-beraħ, immunita passiva l-immunita hija trasferite waqt żmien
il-bajd fi 43 ġimgħa wara l-aħħar
vaċċinazzjoni tat-tiġieġ, li tirriżulta f’imm
unita passiva li ddum sa 14 –il ġimgħa war t-tifqis.
4.3
KONTRA
INDIKAZZJONIJIET
Tużax fi tjur waqt żmien il-bajd
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
3
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU FL-ANNIMALI
Ħallil-vaċċin jilħaq it-temperatura tal-kamra (15 – 25oC) qabel
tużah. Ħawwad tajjeb qabell-użu.
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI LI GĦANDHOM JITTIEĦDU MILL-PERSUNA LI
TAMMINISTRA L-PRODOTT MEDIĊINALI
VETERINARJU LILL-ANNIMALI
Għal min se juża
:
Dan il-prodott fih żejt minerali. Injezzjoni aċċidentali jew jekk
tinjetta lilek innifsek jista' jirriżulta
f'uġigħ kbir u nefħa specjalment jekk tinjetta f'ġog jew subg
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-10-2022

Ogled zgodovine dokumentov