Nobilis IB Primo QX

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-01-2021

Aktivna sestavina:

lebender Vogel infektiöser Bronchitisvirus, Stamm D388

Dostopno od:

Intervet International B.V.

Koda artikla:

QI01AD07

INN (mednarodno ime):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Terapevtska skupina:

Hähnchen

Terapevtsko območje:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Terapevtske indikacije:

Zur aktiven Immunisierung von Hühnern, um Atemwegssymptome der infektiösen Bronchitis bei Vögeln zu reduzieren, die durch QX-ähnliche Varianten des infektiösen Bronchitisvirus verursacht werden.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2014-09-04

Navodilo za uporabo

                                19
B. PACKUNGSBEILAGE
20
GEBRAUCHSINFORMATION:
NOBILIS IB PRIMO QX – LYOPHILISAT UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER OCULO-NASALEN
SUSPENSION FÜR HÜHNER
NOBILIS IB PRIMO QX – LYOPHILISAT ZUR HERSTELLUNG EINER
OCULO-NASALEN SUSPENSION FÜR HÜHNER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Nobilis IB Primo QX – Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung
einer oculo-nasalen Suspension
für Hühner
Nobilis IB Primo QX – Lyophilisat zur Herstellung einer
oculo-nasalen Suspension für Hühner
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis des rekonstituierten Impfstoffes enthält:
Lebendes, attenuiertes aviäres Infektiöse Bronchitis-Virus, Stamm
D388: 10
4
– 10
5,5
EID
50
1
1
50% Ei-infektiöse Dosis
Lyophilisat: weißlich, überwiegend kugelförmig
Lösungsmittel (Diluent Oculo Nasal): blaue Lösung
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Hühnern, um respiratorische Erscheinungen
der aviären Infektiösen
Bronchitis zu reduzieren, die durch QX-ähnliche Varianten des
Infektiösen Bronchitis-Virus (IBV)
verursacht werden.
Beginn der Immunität: 3 Wochen
Dauer der Immunität: 8 Wochen
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Eine milde vorübergehende respiratorische Reaktion (einschließlich
eines nasalen Ausflusses) kann
sehr selten für mindestens 10 Tage nach der Impfung auftreten.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1.000 behandelten
Tieren)
21
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.0
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Nobilis IB Primo QX – Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung
einer oculo-nasalen Suspension
für Hühner
Nobilis IB Primo QX – Lyophilisat zur Herstellung einer
oculo-nasalen Suspension für Hühner
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis des rekonstituierten Impfstoffes enthält:
WIRKSTOFF:
Lebendes, attenuiertes aviäres Infektiöse Bronchitis-Virus, Stamm
D388: 10
4
– 10
5,5
EID
50
1
1
50% Ei-infektiöse Dosis
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer oculo-nasalen
Suspension
Lyophilisat zur Herstellung einer oculo-nasalen Suspension.
Lyophilisat: weißlich, überwiegend kugelförmig.
Lösungsmittel (Diluent Oculo Nasal): blaue Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hühner.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Hühnern, um respiratorische Erscheinungen
der aviären Infektiösen
Bronchitis zu reduzieren, die durch QX-ähnliche Varianten des
Infektiösen Bronchitis-Virus (IBV)
verursacht werden.
Beginn der Immunität: 3 Wochen.
Dauer der Immunität: 8 Wochen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
Das Impfvirus kann bis mindestens 20 Tage nach der Impfung von
geimpften auf nicht geimpfte
Hühner übertragen werden, weshalb darauf zu achten ist, dass
geimpfte und nicht geimpfte Tiere
voneinander getrennt werden.
Vorsichtsmaßnahmen sollten ergriffen werden, um eine Übertragung auf
wildlebende Tiere zu
vermeiden. Die Anlagen müssen nach jedem Produktionsdurchgang
gereinigt und desinfiziert werden.
3
Der Impfstoff sollte nur angewendet werden, wenn nachgewiesen ist,
dass die QX-ähnlichen IBV
Variantenstämme epidemiologisch relevant sind. Es ist wichtig, den
Eintrag des IB D388 Impfvirus in
Anlagen, in denen der Wildtyp-Stamm nicht vorkommt, zu verme
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-01-2021