Nobilis IB Primo QX

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

lebender Vogel infektiöser Bronchitisvirus, Stamm D388

Prieinama:

Intervet International B.V.

ATC kodas:

QI01AD07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Farmakoterapinė grupė:

Hähnchen

Gydymo sritis:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Terapinės indikacijos:

Zur aktiven Immunisierung von Hühnern, um Atemwegssymptome der infektiösen Bronchitis bei Vögeln zu reduzieren, die durch QX-ähnliche Varianten des infektiösen Bronchitisvirus verursacht werden.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Autorisiert

Leidimo data:

2014-09-04

Pakuotės lapelis

                                19
B. PACKUNGSBEILAGE
20
GEBRAUCHSINFORMATION:
NOBILIS IB PRIMO QX – LYOPHILISAT UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER OCULO-NASALEN
SUSPENSION FÜR HÜHNER
NOBILIS IB PRIMO QX – LYOPHILISAT ZUR HERSTELLUNG EINER
OCULO-NASALEN SUSPENSION FÜR HÜHNER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Nobilis IB Primo QX – Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung
einer oculo-nasalen Suspension
für Hühner
Nobilis IB Primo QX – Lyophilisat zur Herstellung einer
oculo-nasalen Suspension für Hühner
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis des rekonstituierten Impfstoffes enthält:
Lebendes, attenuiertes aviäres Infektiöse Bronchitis-Virus, Stamm
D388: 10
4
– 10
5,5
EID
50
1
1
50% Ei-infektiöse Dosis
Lyophilisat: weißlich, überwiegend kugelförmig
Lösungsmittel (Diluent Oculo Nasal): blaue Lösung
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Hühnern, um respiratorische Erscheinungen
der aviären Infektiösen
Bronchitis zu reduzieren, die durch QX-ähnliche Varianten des
Infektiösen Bronchitis-Virus (IBV)
verursacht werden.
Beginn der Immunität: 3 Wochen
Dauer der Immunität: 8 Wochen
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Eine milde vorübergehende respiratorische Reaktion (einschließlich
eines nasalen Ausflusses) kann
sehr selten für mindestens 10 Tage nach der Impfung auftreten.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1.000 behandelten
Tieren)
21
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.0
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Nobilis IB Primo QX – Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung
einer oculo-nasalen Suspension
für Hühner
Nobilis IB Primo QX – Lyophilisat zur Herstellung einer
oculo-nasalen Suspension für Hühner
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis des rekonstituierten Impfstoffes enthält:
WIRKSTOFF:
Lebendes, attenuiertes aviäres Infektiöse Bronchitis-Virus, Stamm
D388: 10
4
– 10
5,5
EID
50
1
1
50% Ei-infektiöse Dosis
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer oculo-nasalen
Suspension
Lyophilisat zur Herstellung einer oculo-nasalen Suspension.
Lyophilisat: weißlich, überwiegend kugelförmig.
Lösungsmittel (Diluent Oculo Nasal): blaue Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hühner.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Hühnern, um respiratorische Erscheinungen
der aviären Infektiösen
Bronchitis zu reduzieren, die durch QX-ähnliche Varianten des
Infektiösen Bronchitis-Virus (IBV)
verursacht werden.
Beginn der Immunität: 3 Wochen.
Dauer der Immunität: 8 Wochen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
Das Impfvirus kann bis mindestens 20 Tage nach der Impfung von
geimpften auf nicht geimpfte
Hühner übertragen werden, weshalb darauf zu achten ist, dass
geimpfte und nicht geimpfte Tiere
voneinander getrennt werden.
Vorsichtsmaßnahmen sollten ergriffen werden, um eine Übertragung auf
wildlebende Tiere zu
vermeiden. Die Anlagen müssen nach jedem Produktionsdurchgang
gereinigt und desinfiziert werden.
3
Der Impfstoff sollte nur angewendet werden, wenn nachgewiesen ist,
dass die QX-ähnlichen IBV
Variantenstämme epidemiologisch relevant sind. Es ist wichtig, den
Eintrag des IB D388 Impfvirus in
Anlagen, in denen der Wildtyp-Stamm nicht vorkommt, zu verme
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-04-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-04-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-04-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-04-2021

Peržiūrėti dokumentų istoriją