NexoBrid

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-02-2024

Aktivna sestavina:

proteolytic enzymes enriched in bromelain

Dostopno od:

MediWound Germany GmbH

Koda artikla:

D03BA03

INN (mednarodno ime):

concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain

Terapevtska skupina:

Preparations for treatment of wounds and ulcers

Terapevtsko območje:

Debridement

Terapevtske indikacije:

NexoBrid is indicated for removal of eschar in adults with deep partial- and full-thickness thermal burns.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2012-12-18

Navodilo za uporabo

                                B. PACKAGE LEAFLET
36
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
_ _
NEXOBRID 2 G POWDER AND GEL FOR GEL
concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor.
-
If you or your child get any side effects, talk to your doctor. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What NexoBrid is and what it is used for
2.
What you need to know before NexoBrid is used
3.
How NexoBrid is used
4.
Possible side effects
5.
How NexoBrid is stored
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT NEXOBRID IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT NEXOBRID IS
NexoBrid contains a mixture of enzymes called “concentrate of
proteolytic enzymes enriched in
bromelain”, which is produced from an extract from the stem of the
pineapple plant.
WHAT NEXOBRID IS USED FOR
NexoBrid is used in adults, adolescents and children of all ages to
remove burnt tissue from deep or
partially deep burn wounds of the skin.
Using NexoBrid may reduce the need for, or the extent of, surgical
removal of burnt tissue and/or skin
transplantation.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE NEXOBRID IS USED
_ _
NEXOBRID MUST NOT BE USED:
-
if you or your child are allergic to bromelain
-
if you or your child are allergic to pineapples
-
if you or your child are allergic to papaya/papain
-
if you or your child are allergic to any of the other ingredients of
the powder or gel (listed in section
6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or nurse before NexoBrid is used if:
-
you or your child have a heart disease;
-
you or your child have diabetes;
-
you or your child have an active peptic ulcer in the stomach,
-
you or your child have a vascular disease (with vascular occlusion);
-
you or your child have enlarged veins in the area close to the burn;
-
you or your child have implant
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
_ _
_ _
1
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
NexoBrid 2 g powder and gel for gel
NexoBrid 5 g powder and gel for gel
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One vial contains 2 g or 5g of concentrate of proteolytic enzymes
enriched in bromelain, corresponding to
0.09 g/g concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain
after mixing (or 2 g/22 g gel or 5g/55g
gel).
The proteolytic enzymes are a mixture of enzymes from the stem of
_Ananas comosus_
(pineapple plant).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder and gel for gel
_ _
The powder is off-white to light tan. The gel is clear and colourless.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
NexoBrid is indicated in all age groups for removal of eschar in
patients with deep partial- and full-
thickness thermal burns
_._
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
This medicinal product should only be applied by trained healthcare
professionals in specialist burn
centres.
Posology
_Adults _
2 g powder in 20 g gel is applied to 1 % Total Body Surface Area
(TBSA) that corresponds to
approximately 180 cm
2
of an adult with a layer thickness of 1.5 to 3 mm.
5g powder in 50 g gel is applied to 2.5 %
TBSA that corresponds to approximately 450 cm
2
of an adult,
with a gel layer thickness of 1.5 to 3 mm.
NexoBrid
should not be applied to more than 15% TBSA (see also section 4.4,
Coagulopathy).
_Paediatric population _
_Children and adolescents (from birth to 18 years of age) _
For paediatric patients aged 4-18 years old NexoBrid should not be
applied to more than 15% TBSA.
For paediatric patients aged 0-3 years old this medicine should not be
applied to more than 10% TBSA.
It should be left in contact with the burn wound for a duration of 4
hours. There is very limited information
on the use of this medicinal product on areas where eschar remained
after the first application.
A second and subsequent application is not recommended.
2
Special populations
_Renal impairment _
_ _
Ther
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-02-2024

Ogled zgodovine dokumentov