NexoBrid

País: Unión Europea

Idioma: inglés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

proteolytic enzymes enriched in bromelain

Disponible desde:

MediWound Germany GmbH

Código ATC:

D03BA03

Designación común internacional (DCI):

concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain

Grupo terapéutico:

Preparations for treatment of wounds and ulcers

Área terapéutica:

Debridement

indicaciones terapéuticas:

NexoBrid is indicated for removal of eschar in adults with deep partial- and full-thickness thermal burns.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Authorised

Fecha de autorización:

2012-12-18

Información para el usuario

                                B. PACKAGE LEAFLET
36
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
_ _
NEXOBRID 2 G POWDER AND GEL FOR GEL
concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor.
-
If you or your child get any side effects, talk to your doctor. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What NexoBrid is and what it is used for
2.
What you need to know before NexoBrid is used
3.
How NexoBrid is used
4.
Possible side effects
5.
How NexoBrid is stored
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT NEXOBRID IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT NEXOBRID IS
NexoBrid contains a mixture of enzymes called “concentrate of
proteolytic enzymes enriched in
bromelain”, which is produced from an extract from the stem of the
pineapple plant.
WHAT NEXOBRID IS USED FOR
NexoBrid is used in adults, adolescents and children of all ages to
remove burnt tissue from deep or
partially deep burn wounds of the skin.
Using NexoBrid may reduce the need for, or the extent of, surgical
removal of burnt tissue and/or skin
transplantation.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE NEXOBRID IS USED
_ _
NEXOBRID MUST NOT BE USED:
-
if you or your child are allergic to bromelain
-
if you or your child are allergic to pineapples
-
if you or your child are allergic to papaya/papain
-
if you or your child are allergic to any of the other ingredients of
the powder or gel (listed in section
6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or nurse before NexoBrid is used if:
-
you or your child have a heart disease;
-
you or your child have diabetes;
-
you or your child have an active peptic ulcer in the stomach,
-
you or your child have a vascular disease (with vascular occlusion);
-
you or your child have enlarged veins in the area close to the burn;
-
you or your child have implant
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
_ _
_ _
1
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
NexoBrid 2 g powder and gel for gel
NexoBrid 5 g powder and gel for gel
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One vial contains 2 g or 5g of concentrate of proteolytic enzymes
enriched in bromelain, corresponding to
0.09 g/g concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain
after mixing (or 2 g/22 g gel or 5g/55g
gel).
The proteolytic enzymes are a mixture of enzymes from the stem of
_Ananas comosus_
(pineapple plant).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder and gel for gel
_ _
The powder is off-white to light tan. The gel is clear and colourless.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
NexoBrid is indicated in all age groups for removal of eschar in
patients with deep partial- and full-
thickness thermal burns
_._
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
This medicinal product should only be applied by trained healthcare
professionals in specialist burn
centres.
Posology
_Adults _
2 g powder in 20 g gel is applied to 1 % Total Body Surface Area
(TBSA) that corresponds to
approximately 180 cm
2
of an adult with a layer thickness of 1.5 to 3 mm.
5g powder in 50 g gel is applied to 2.5 %
TBSA that corresponds to approximately 450 cm
2
of an adult,
with a gel layer thickness of 1.5 to 3 mm.
NexoBrid
should not be applied to more than 15% TBSA (see also section 4.4,
Coagulopathy).
_Paediatric population _
_Children and adolescents (from birth to 18 years of age) _
For paediatric patients aged 4-18 years old NexoBrid should not be
applied to more than 15% TBSA.
For paediatric patients aged 0-3 years old this medicine should not be
applied to more than 10% TBSA.
It should be left in contact with the burn wound for a duration of 4
hours. There is very limited information
on the use of this medicinal product on areas where eschar remained
after the first application.
A second and subsequent application is not recommended.
2
Special populations
_Renal impairment _
_ _
Ther
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario español 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos