NexGard

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-12-2018

Aktivna sestavina:

afoxolaner

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QP53BE01

INN (mednarodno ime):

afoxolaner

Terapevtska skupina:

Dogs

Terapevtsko območje:

Isoxazolines, Ectoparasiticides for systemic use

Terapevtske indikacije:

Treatment of flea infestation in dogs (Ctenocephalides felis and C. canis)  for at least 5 weeks. The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD).Treatment of tick infestation in dogs (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). One treatment kills ticks for up to one month.Fleas and ticks must attach to the host and commence feeding in order to be exposed to the active substance. Treatment of demodicosis (caused by Demodex canis).Treatment of sarcoptic mange (caused by Sarcoptes scabiei var. canis).

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2014-02-11

Navodilo za uporabo

                                15
B. PACKAGE LEAFLET
16
PACKAGE LEAFLET:
NEXGARD 11 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS 2–4 KG
NEXGARD 28 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS >4–10 KG
NEXGARD 68 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS >10–25 KG
NEXGARD 136 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS >25–50 KG
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANY
Manufacturer responsible for batch release:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
FRANCE
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
NexGard 11 mg chewable tablets for dogs (2–4 kg)
NexGard 28 mg chewable tablets for dogs (>4–10 kg)
NexGard 68 mg chewable tablets for dogs (>10–25 kg)
NexGard 136 mg chewable tablets for dogs (>25–50 kg)
afoxolaner
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each chewable tablet contains:
NexGard
Afoxolaner (mg)
chewable tablets for dogs 2–4 kg
11.3
chewable tablets for dogs >4–10 kg
28.3
chewable tablets for dogs >10–25 kg
68
chewable tablets for dogs >25–50 kg
136
Mottled red to reddish brown, circular shaped (tablets for dogs 2–4
kg), or rectangular shaped (tablets
for dogs >4–10 kg, tablets for dogs >10–25 kg and tablets for dogs
>25–50 kg).
4.
INDICATIONS
Treatment of flea infestation in dogs (
_Ctenocephalides felis _
and
_ C. canis_
) for at least 5 weeks. The
product can be used as part of a treatment strategy for the control of
flea allergy dermatitis (FAD).
Treatment of tick infestation in dogs (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus). _
One treatment kills ticks for up to one month.
Fleas and ticks must attach to the host and commence feeding in order
to be exposed to the active
substance.
Treatment of demodicosis (caused by
_Demodex canis_
).
17
Treatment of sarcoptic mange (caused by
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
).
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
NexGard 11 mg chewable tablets for dogs 2–4 kg
NexGard 28 mg chewable tablets for dogs >4–10 kg
NexGard 68 mg chewable tablets for dogs >10–25 kg
NexGard 136 mg chewable tablets for dogs >25–50 kg
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each chewable tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
NexGard
Afoxolaner (mg)
chewable tablets for dogs 2–4 kg
11.3
chewable tablets for dogs >4–10 kg
28.3
chewable tablets for dogs >10–25 kg
68
chewable tablets for dogs >25–50 kg
136
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablets.
Mottled red to reddish brown, circular shaped (tablets for dogs 2–4
kg) or rectangular shaped (tablets
for dogs >4–10 kg, tablets for dogs >10–25 kg and tablets for dogs
>25–50 kg).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Treatment of flea infestation in dogs (
_Ctenocephalides felis _
and
_ C. canis_
) for at least 5 weeks. The
product can be used as part of a treatment strategy for the control of
flea allergy dermatitis (FAD).
Treatment of tick infestation in dogs (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus). _
One treatment kills ticks for up to one month.
Fleas and ticks must attach to the host and commence feeding in order
to be exposed to the active
substance.
Treatment of demodicosis (caused by
_Demodex canis_
).
Treatment of sarcoptic mange (caused by
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
).
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Parasites need to start feeding on the host to become exposed to
afoxolaner; therefore the risk of the
transmission of parasite borne diseases cannot be excluded.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
In the absence of available data, treatment of puppies les
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-12-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov