NexGard

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-04-2020

Aktiv bestanddel:

afoxolaner

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QP53BE01

INN (International Name):

afoxolaner

Terapeutisk gruppe:

Dogs

Terapeutisk område:

Isoxazolines, Ectoparasiticides for systemic use

Terapeutiske indikationer:

Treatment of flea infestation in dogs (Ctenocephalides felis and C. canis)  for at least 5 weeks. The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD).Treatment of tick infestation in dogs (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). One treatment kills ticks for up to one month.Fleas and ticks must attach to the host and commence feeding in order to be exposed to the active substance. Treatment of demodicosis (caused by Demodex canis).Treatment of sarcoptic mange (caused by Sarcoptes scabiei var. canis).

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

Authorised

Autorisation dato:

2014-02-11

Indlægsseddel

                                15
B. PACKAGE LEAFLET
16
PACKAGE LEAFLET:
NEXGARD 11 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS 2–4 KG
NEXGARD 28 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS >4–10 KG
NEXGARD 68 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS >10–25 KG
NEXGARD 136 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS >25–50 KG
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANY
Manufacturer responsible for batch release:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
FRANCE
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
NexGard 11 mg chewable tablets for dogs (2–4 kg)
NexGard 28 mg chewable tablets for dogs (>4–10 kg)
NexGard 68 mg chewable tablets for dogs (>10–25 kg)
NexGard 136 mg chewable tablets for dogs (>25–50 kg)
afoxolaner
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each chewable tablet contains:
NexGard
Afoxolaner (mg)
chewable tablets for dogs 2–4 kg
11.3
chewable tablets for dogs >4–10 kg
28.3
chewable tablets for dogs >10–25 kg
68
chewable tablets for dogs >25–50 kg
136
Mottled red to reddish brown, circular shaped (tablets for dogs 2–4
kg), or rectangular shaped (tablets
for dogs >4–10 kg, tablets for dogs >10–25 kg and tablets for dogs
>25–50 kg).
4.
INDICATIONS
Treatment of flea infestation in dogs (
_Ctenocephalides felis _
and
_ C. canis_
) for at least 5 weeks. The
product can be used as part of a treatment strategy for the control of
flea allergy dermatitis (FAD).
Treatment of tick infestation in dogs (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus). _
One treatment kills ticks for up to one month.
Fleas and ticks must attach to the host and commence feeding in order
to be exposed to the active
substance.
Treatment of demodicosis (caused by
_Demodex canis_
).
17
Treatment of sarcoptic mange (caused by
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
).
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
NexGard 11 mg chewable tablets for dogs 2–4 kg
NexGard 28 mg chewable tablets for dogs >4–10 kg
NexGard 68 mg chewable tablets for dogs >10–25 kg
NexGard 136 mg chewable tablets for dogs >25–50 kg
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each chewable tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
NexGard
Afoxolaner (mg)
chewable tablets for dogs 2–4 kg
11.3
chewable tablets for dogs >4–10 kg
28.3
chewable tablets for dogs >10–25 kg
68
chewable tablets for dogs >25–50 kg
136
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablets.
Mottled red to reddish brown, circular shaped (tablets for dogs 2–4
kg) or rectangular shaped (tablets
for dogs >4–10 kg, tablets for dogs >10–25 kg and tablets for dogs
>25–50 kg).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Treatment of flea infestation in dogs (
_Ctenocephalides felis _
and
_ C. canis_
) for at least 5 weeks. The
product can be used as part of a treatment strategy for the control of
flea allergy dermatitis (FAD).
Treatment of tick infestation in dogs (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus). _
One treatment kills ticks for up to one month.
Fleas and ticks must attach to the host and commence feeding in order
to be exposed to the active
substance.
Treatment of demodicosis (caused by
_Demodex canis_
).
Treatment of sarcoptic mange (caused by
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
).
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Parasites need to start feeding on the host to become exposed to
afoxolaner; therefore the risk of the
transmission of parasite borne diseases cannot be excluded.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
In the absence of available data, treatment of puppies les
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 10-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 10-12-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik