Nexgard Spectra

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-10-2019

Aktivna sestavina:

afoxolaner, οι milbemycin oxime

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QP54AB51

INN (mednarodno ime):

afoxolaner, milbemycin oxime

Terapevtska skupina:

Σκύλοι

Terapevtsko območje:

Endectocides, Αντιπαρασιτικά, εντομοκτόνα και εντομοαπωθητικά, οι milbemycin oxime, συνδυασμούς

Terapevtske indikacije:

Για την αντιμετώπιση των ψύλλων και κροτώνων παρασιτώσεων στους σκύλους όταν η ταυτόχρονη πρόληψη της διροφιλαρίωσης (Dirofilaria immitis προνύμφες), angiostrongylosis (μείωση στο επίπεδο των νεαρών ενηλίκων (L5) και ενήλικες από Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (ενηλίκων Thelazia callipaeda) και/ή τη θεραπεία των γαστρεντερικών νηματωδών παρασίτων ενδείκνυται. Θεραπεία παρασιτώσεων από ψύλλους (Ctenocephalides felis και Γ. canis) στους σκύλους για 5 εβδομάδες. Θεραπεία των τικ παρασιτώσεις (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) σε σκύλους για 4 εβδομάδες. Οι φλεβίδες και τα τσιμπούρια πρέπει να συνδέονται με τον ξενιστή και να αρχίζουν τη σίτιση για να εκτεθούν στη δραστική ουσία. Θεραπεία παρασιτώσεων με ενήλικα γαστρεντερικών νηματωδών από τα ακόλουθα είδη: ασκαρίδες (Τοξοκαρίαση canis και Toxascaris leonina), αγκυλόστομα (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense και Ancylostoma ceylanicum) και whipworm (Trichuris vulpis). Θεραπεία της δεμοδήκωσης (που προκαλείται από το Demodex canis). Θεραπεία της σαρκοκοπτικής ψώρας (που προκαλείται από το Sarcoptes scabiei var. canis). Για την πρόληψη της διροφιλαρίωσης (Dirofilaria immitis προνύμφες) με μηνιαία χορήγηση. Πρόληψη της angiostrongylosis (με τη μείωση του επιπέδου μόλυνσης με ανώριμο ενήλικο (L5) και ενήλικα στάδια του Angiostrongylus vasorum) με μηνιαία χορήγηση. Πρόληψη της εγκατάστασης των thelaziosis (ενηλίκων Thelazia callipaeda eyeworm λοίμωξη) με μηνιαία χορήγηση.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2015-01-15

Navodilo za uporabo

                                17
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
NEXGARD SPECTRA 9 MG / 2 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ 2–3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG / 4 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ >3,5–7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG / 8 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ >7,5–15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG / 15 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ >15–30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG / 30 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ >30–60 KG
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ
ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ
ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ
ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ
ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ
ΓΙΑ
ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
FRANCE
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους >3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους >7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους >30–60 kg
Afoxolaner, milbemycin oxime
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε μασώμενο δισκίο περιέχει τις
δραστικές ουσίες:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycin o
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους >3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους >7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους >30–60 kg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μασώμενο δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycin oxime (mg)
μασώμενα δισκία για σκύλους 2–3,5 kg
9,375
1,875
μασώμενα δισκία για σκύλους >3,5–7,5 kg
18,75
3,75
μασώμενα δισκία για σκύλους >7,5–15 kg
37,50
7,50
μασώμενα δισκία για σκύλους >15–30 kg
75,00
15,00
μασώμενα δισκία για σκύλους >30–60 kg
150,00
30,00
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μασώμενα δισκία
Διάστικτα κόκκινα έως κοκκινωπά καφέ,
κυκλικού σχήματος (δισκία για σκύλους
2–3,5 kg)
ή
ορθογώνιου σχήματος (δισκία για
σκύλους >3,5–7,5 kg, δισκία για σκύλους
>7,5–15 kg, δισκία για
σκύλους >15–30 kg και δισκία για σκύλους
>30–60 kg).
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη θεραπεία των παρασιτώσεω
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-10-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov