Nexgard Spectra

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

afoxolaner, οι milbemycin oxime

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QP54AB51

INN (International Name):

afoxolaner, milbemycin oxime

Therapeutic group:

Σκύλοι

Therapeutic area:

Endectocides, Αντιπαρασιτικά, εντομοκτόνα και εντομοαπωθητικά, οι milbemycin oxime, συνδυασμούς

Therapeutic indications:

Για την αντιμετώπιση των ψύλλων και κροτώνων παρασιτώσεων στους σκύλους όταν η ταυτόχρονη πρόληψη της διροφιλαρίωσης (Dirofilaria immitis προνύμφες), angiostrongylosis (μείωση στο επίπεδο των νεαρών ενηλίκων (L5) και ενήλικες από Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (ενηλίκων Thelazia callipaeda) και/ή τη θεραπεία των γαστρεντερικών νηματωδών παρασίτων ενδείκνυται. Θεραπεία παρασιτώσεων από ψύλλους (Ctenocephalides felis και Γ. canis) στους σκύλους για 5 εβδομάδες. Θεραπεία των τικ παρασιτώσεις (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) σε σκύλους για 4 εβδομάδες. Οι φλεβίδες και τα τσιμπούρια πρέπει να συνδέονται με τον ξενιστή και να αρχίζουν τη σίτιση για να εκτεθούν στη δραστική ουσία. Θεραπεία παρασιτώσεων με ενήλικα γαστρεντερικών νηματωδών από τα ακόλουθα είδη: ασκαρίδες (Τοξοκαρίαση canis και Toxascaris leonina), αγκυλόστομα (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense και Ancylostoma ceylanicum) και whipworm (Trichuris vulpis). Θεραπεία της δεμοδήκωσης (που προκαλείται από το Demodex canis). Θεραπεία της σαρκοκοπτικής ψώρας (που προκαλείται από το Sarcoptes scabiei var. canis). Για την πρόληψη της διροφιλαρίωσης (Dirofilaria immitis προνύμφες) με μηνιαία χορήγηση. Πρόληψη της angiostrongylosis (με τη μείωση του επιπέδου μόλυνσης με ανώριμο ενήλικο (L5) και ενήλικα στάδια του Angiostrongylus vasorum) με μηνιαία χορήγηση. Πρόληψη της εγκατάστασης των thelaziosis (ενηλίκων Thelazia callipaeda eyeworm λοίμωξη) με μηνιαία χορήγηση.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2015-01-15

Patient Information leaflet

                                17
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
NEXGARD SPECTRA 9 MG / 2 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ 2–3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG / 4 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ >3,5–7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG / 8 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ >7,5–15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG / 15 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ >15–30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG / 30 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ >30–60 KG
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ
ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ
ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ
ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ
ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ
ΓΙΑ
ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
FRANCE
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους >3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους >7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους >30–60 kg
Afoxolaner, milbemycin oxime
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε μασώμενο δισκίο περιέχει τις
δραστικές ουσίες:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycin o
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους >3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους >7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους >30–60 kg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μασώμενο δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycin oxime (mg)
μασώμενα δισκία για σκύλους 2–3,5 kg
9,375
1,875
μασώμενα δισκία για σκύλους >3,5–7,5 kg
18,75
3,75
μασώμενα δισκία για σκύλους >7,5–15 kg
37,50
7,50
μασώμενα δισκία για σκύλους >15–30 kg
75,00
15,00
μασώμενα δισκία για σκύλους >30–60 kg
150,00
30,00
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μασώμενα δισκία
Διάστικτα κόκκινα έως κοκκινωπά καφέ,
κυκλικού σχήματος (δισκία για σκύλους
2–3,5 kg)
ή
ορθογώνιου σχήματος (δισκία για
σκύλους >3,5–7,5 kg, δισκία για σκύλους
>7,5–15 kg, δισκία για
σκύλους >15–30 kg και δισκία για σκύλους
>30–60 kg).
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη θεραπεία των παρασιτώσεω
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-10-2019