Nevirapine Teva

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-03-2023

Aktivna sestavina:

nevirapina

Dostopno od:

Teva B.V. 

Koda artikla:

J05AG01

INN (mednarodno ime):

nevirapine

Terapevtska skupina:

Antivirais para uso sistêmico

Terapevtsko območje:

Infecções por HIV

Terapevtske indikacije:

A Nevirapina Teva é indicada em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento de adultos, adolescentes e crianças infectadas com VIH 1 de qualquer idade. Maior parte da experiência com a nevirapina é em combinação com análogos nucleosídeos inibidores da transcriptase reversa (NRTIs). A escolha de uma terapia subsequente após a nevirapina deve ser baseada na experiência clínica e do teste de resistência.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Retirado

Datum dovoljenje:

2009-11-30

Navodilo za uporabo

                                37
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
38
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
Nevirapina Teva 200 mg comprimidos
nevirapina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Nevirapina Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Nevirapina Teva
3.
Como tomar Nevirapina Teva
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Nevirapina Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O QUE É NEVIRAPINA TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
Nevirapina Teva pertence a um grupo de medicamentos denominados
antirretrovirais, utilizados no
tratamento da infeção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana
(VIH-1).
A substância ativa do seu medicamento é denominada nevirapina. A
nevirapina pertence a uma classe
de medicamentos anti-VIH denominados análogos não nucleósidos
inibidores da transcriptase reversa
(ITRNN). A transcriptase reversa é uma enzima de que o VIH necessita
para se multiplicar. A
nevirapina impede a atuação da transcriptase reversa. Ao bloquear a
transcriptase reversa, a
Nevirapina Teva ajuda a controlar a infeção por VIH-1.
Nevirapina Teva é indicado para o tratamento de adultos, adolescentes
e crianças de qualquer idade,
infetados com VIH-1.
Deve tomar Nevirapina Teva juntamente com outros medicamentos
antirretrovirais. O seu médico
recomendar-lhe-á os medicamentos mais indicados para o seu caso.
SE NEVIRAPINA TEVA FOI PRESCRITO AO SEU FILHO, POR FAVOR TENHA EM
ATENÇÃO QUE TO
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Nevirapina Teva 200 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 200 mg de nevirapina (na forma anidra).
Excipiente(s) com efeito conhecido: Cada comprimido contém 168 mg de
lactose (na forma de
monohidrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Comprimidos brancos, ovais e biconvexos. Um lado é gravado com
“N” com uma ranhura e “200”. O
lado oposto é gravado com a ranhura. A ranhura é apenas para
facilitar o partir para que seja mais fácil
engolir e não para dividir em metades iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Nevirapina Teva está indicado em combinação com outros medicamentos
antirretrovirais para o
tratamento de adultos, adolescentes e crianças de qualquer idade,
infetados com o VIH-1 (ver secção
4.2).
A maioria da experiência com nevirapina é em combinação com
inibidores nucleósidos da
transcriptase reversa. A opção por uma terapia subsequente, após
utilização de nevirapina, deve ser
baseada na experiência clínica e nos testes de resistência (ver
secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Nevirapina Teva deve ser administrado por médicos que tenham
experiência no tratamento de infeções
por VIH.
Posologia
_Doentes com 16 ou mais anos de idade _
A dose recomendada de Nevirapina Teva é de um comprimido de 200 mg
por dia durante os primeiros
14 dias (este período de indução deve ser utilizado, dado ter-se
observado que diminuía a frequência
de erupção cutânea), seguido de um comprimido de 200 mg duas vezes
por dia, associado com, pelo
menos, dois outros agentes antirretrovirais.
Para os doentes que não conseguem engolir comprimidos ou que pesam
menos de 50 kg ou cuja área
da superfície corporal é inferior a 1,25 m
2
de acordo com a formula de Mosteller, estão disponíveis
outras formulações orais contendo nevirapina que deverã
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-03-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov