Nevirapine Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

nevirapina

Dostępny od:

Teva B.V. 

Kod ATC:

J05AG01

INN (International Nazwa):

nevirapine

Grupa terapeutyczna:

Antivirais para uso sistêmico

Dziedzina terapeutyczna:

Infecções por HIV

Wskazania:

A Nevirapina Teva é indicada em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento de adultos, adolescentes e crianças infectadas com VIH 1 de qualquer idade. Maior parte da experiência com a nevirapina é em combinação com análogos nucleosídeos inibidores da transcriptase reversa (NRTIs). A escolha de uma terapia subsequente após a nevirapina deve ser baseada na experiência clínica e do teste de resistência.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Retirado

Data autoryzacji:

2009-11-30

Ulotka dla pacjenta

                                37
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
38
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
Nevirapina Teva 200 mg comprimidos
nevirapina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Nevirapina Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Nevirapina Teva
3.
Como tomar Nevirapina Teva
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Nevirapina Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O QUE É NEVIRAPINA TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
Nevirapina Teva pertence a um grupo de medicamentos denominados
antirretrovirais, utilizados no
tratamento da infeção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana
(VIH-1).
A substância ativa do seu medicamento é denominada nevirapina. A
nevirapina pertence a uma classe
de medicamentos anti-VIH denominados análogos não nucleósidos
inibidores da transcriptase reversa
(ITRNN). A transcriptase reversa é uma enzima de que o VIH necessita
para se multiplicar. A
nevirapina impede a atuação da transcriptase reversa. Ao bloquear a
transcriptase reversa, a
Nevirapina Teva ajuda a controlar a infeção por VIH-1.
Nevirapina Teva é indicado para o tratamento de adultos, adolescentes
e crianças de qualquer idade,
infetados com VIH-1.
Deve tomar Nevirapina Teva juntamente com outros medicamentos
antirretrovirais. O seu médico
recomendar-lhe-á os medicamentos mais indicados para o seu caso.
SE NEVIRAPINA TEVA FOI PRESCRITO AO SEU FILHO, POR FAVOR TENHA EM
ATENÇÃO QUE TO
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Nevirapina Teva 200 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 200 mg de nevirapina (na forma anidra).
Excipiente(s) com efeito conhecido: Cada comprimido contém 168 mg de
lactose (na forma de
monohidrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Comprimidos brancos, ovais e biconvexos. Um lado é gravado com
“N” com uma ranhura e “200”. O
lado oposto é gravado com a ranhura. A ranhura é apenas para
facilitar o partir para que seja mais fácil
engolir e não para dividir em metades iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Nevirapina Teva está indicado em combinação com outros medicamentos
antirretrovirais para o
tratamento de adultos, adolescentes e crianças de qualquer idade,
infetados com o VIH-1 (ver secção
4.2).
A maioria da experiência com nevirapina é em combinação com
inibidores nucleósidos da
transcriptase reversa. A opção por uma terapia subsequente, após
utilização de nevirapina, deve ser
baseada na experiência clínica e nos testes de resistência (ver
secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Nevirapina Teva deve ser administrado por médicos que tenham
experiência no tratamento de infeções
por VIH.
Posologia
_Doentes com 16 ou mais anos de idade _
A dose recomendada de Nevirapina Teva é de um comprimido de 200 mg
por dia durante os primeiros
14 dias (este período de indução deve ser utilizado, dado ter-se
observado que diminuía a frequência
de erupção cutânea), seguido de um comprimido de 200 mg duas vezes
por dia, associado com, pelo
menos, dois outros agentes antirretrovirais.
Para os doentes que não conseguem engolir comprimidos ou que pesam
menos de 50 kg ou cuja área
da superfície corporal é inferior a 1,25 m
2
de acordo com a formula de Mosteller, estão disponíveis
outras formulações orais contendo nevirapina que deverã
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-03-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów