MYLAN-TERAZOSIN Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
17-11-2014

Aktivna sestavina:

Chlorhydrate de térazosine

Dostopno od:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Koda artikla:

G04CA03

INN (mednarodno ime):

TERAZOSIN

Odmerek:

2MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Chlorhydrate de térazosine 2MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

100

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

ALPHA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121210002; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2016-06-28

Lastnosti izdelka

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-TERAZOSIN
Comprimés de chlorhydrate de térazosine
à 1 mg, à 2 mg, à 5 mg et à 10 mg
Antihypertenseur
Traitement symptomatique de l'hypertrophie bénigne de la prostate
(HBP)
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date de révision :
Le 17 novembre 2014
Numéro de contrôle : 179465
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS
SECONDAIRES................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
15
SURDOSAGE...................................................................................................................
17
ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................................
18
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 23
ÉTUDES CLINIQUES
.....................................................................................................
24
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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