MYLAN-TERAZOSIN Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Chlorhydrate de térazosine

Tilgjengelig fra:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC-kode:

G04CA03

INN (International Name):

TERAZOSIN

Dosering :

2MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Chlorhydrate de térazosine 2MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

100

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

ALPHA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121210002; AHFS:

Autorisasjon status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisasjon dato:

2016-06-28

Preparatomtale

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-TERAZOSIN
Comprimés de chlorhydrate de térazosine
à 1 mg, à 2 mg, à 5 mg et à 10 mg
Antihypertenseur
Traitement symptomatique de l'hypertrophie bénigne de la prostate
(HBP)
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date de révision :
Le 17 novembre 2014
Numéro de contrôle : 179465
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS
SECONDAIRES................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
15
SURDOSAGE...................................................................................................................
17
ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................................
18
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 23
ÉTUDES CLINIQUES
.....................................................................................................
24
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................