Mycostatin 100000 IU/ml Oral suspension

Država: Švedska

Jezik: švedščina

Source: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-01-2014

Aktivna sestavina:

nystatin

Dostopno od:

Bristol-Myers Squibb AB

Koda artikla:

A07AA02

INN (mednarodno ime):

nystatin

Odmerek:

100000 IU/ml

Farmacevtska oblika:

Oral suspension

Sestava:

nystatin 100000 IE Aktiv substans; metylparahydroxibensoat Hjälpämne; xylitol Hjälpämne

Razred:

Apotek

Tip zastaranja:

Receptbelagt

Terapevtsko območje:

Nystatin

Status dovoljenje:

Avregistrerad

Datum dovoljenje:

1973-12-14

Navodilo za uporabo

                                _Läkemedelsverket 2014-04-28_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MYCOSTATIN 100 000 IU/ML ORAL SUSPENSION
nystatin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de 
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.
 
Detta gäller
 
även
 
eventuella 
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Mycostatin är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Mycostatin  
3.
Hur du använder Mycostatin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Mycostatin ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MYCOSTATIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Mycostatin är ett medel mot svampinfektioner. Det har god effekt mot ett flertal svamparter. Det 
verksamma ämnet nystatin tas inte upp i kroppen utan verkar lokalt i slemhinnan.
Mycostatin ges vid svampinfektioner i munhåla och tarm. Läkaren eller tandläkaren kan ordinera 
läkemedlet också för annan användning.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER MYCOSTATIN
ANVÄND INTE MYCOSTATIN
-
om du är allergisk mot nystatin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
ANDRA LÄKEMEDEL OCH MYCOSTATIN
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även 
receptfria sådana.
GRAVIDITET OCH AMNING
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare 
eller apotekspersonal innan du anvä
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                _Läkemedelsverket 2014-01-30 _
PRODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS NAMN 
Mycostatin 100 000 IU/ml oral suspension.
2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller 100 000 IU nystatin.
Hjälpämne: Metylparahydroxibensoat 1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension.
Ljusgul, opaliserande suspension.
4
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Oral och intestinal candidiasis. Som adjuvans vid behandling med övriga lokala 
nystatinpreparat för att förhindra reinfektion. 
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Oral candidiasis: Vuxna, barn (≥2 år), spädbarn (1 månad till 2 år) och nyfödda (från födsel _
_till 1 månad): _1 ml (100 000 IU) 4 gånger dagligen. Dosen kan ökas om nödvändigt. 
Suspensionen tas helst efter måltiderna och hålls kvar i munnen så länge som möjligt innan den 
sväljs. Till spädbarn kan suspensionen ges droppvis eller spädas med vatten och penslas på 
lesionerna. Normal behandlingstid vid oral candidiasis är 2-6 veckor.
_Intestinal candidiasis: _
_Vuxna_: 5 ml (500 000 IU) 3 gånger dagligen. Dosen kan fördubblas om nödvändigt. 
_Barn (≥2 år), spädbarn (1 månad till 2 år) och nyfödda (från födsel till 1 månad):_ 1 ml (100 
000 IU) 4 gånger dagligen. Suspensionen sväljes direkt. 
För att förhindra recidiv bör behandlingen fortsätta minst 2dagar efter det att symtomen 
upphört. Om tecken eller symptom förvärras eller kvarstår (efter 2 veckors behandling) bör 
patienten återutredas och alternativ behandling övervägas.
Vid användning i kombination med andra antibiotika, bör Mycostatin behandling ges minst lika 
länge som ifrågavarande antibiotikum.
Flaskan skakas väl före användning.
_Läkemedelsverket 2014-01-30 _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänsligh
                                
                                Preberite celoten dokument