Maa: Ruotsi
Kieli: ruotsi
Lähde: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
nystatin
Bristol-Myers Squibb AB
A07AA02
nystatin
100000 IU/ml
Oral suspension
nystatin 100000 IE Aktiv substans; metylparahydroxibensoat Hjälpämne; xylitol Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Nystatin
Avregistrerad
1973-12-14
_Läkemedelsverket 2014-04-28_ BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN MYCOSTATIN 100 000 IU/ML ORAL SUSPENSION nystatin LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM: 1. Vad Mycostatin är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Mycostatin 3. Hur du använder Mycostatin 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Mycostatin ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD MYCOSTATIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Mycostatin är ett medel mot svampinfektioner. Det har god effekt mot ett flertal svamparter. Det verksamma ämnet nystatin tas inte upp i kroppen utan verkar lokalt i slemhinnan. Mycostatin ges vid svampinfektioner i munhåla och tarm. Läkaren eller tandläkaren kan ordinera läkemedlet också för annan användning. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER MYCOSTATIN ANVÄND INTE MYCOSTATIN - om du är allergisk mot nystatin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). ANDRA LÄKEMEDEL OCH MYCOSTATIN Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. GRAVIDITET OCH AMNING Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du anvä Lue koko asiakirja
_Läkemedelsverket 2014-01-30 _ PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Mycostatin 100 000 IU/ml oral suspension. 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 ml innehåller 100 000 IU nystatin. Hjälpämne: Metylparahydroxibensoat 1 mg För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 LÄKEMEDELSFORM Oral suspension. Ljusgul, opaliserande suspension. 4 KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Oral och intestinal candidiasis. Som adjuvans vid behandling med övriga lokala nystatinpreparat för att förhindra reinfektion. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT _Oral candidiasis: Vuxna, barn (≥2 år), spädbarn (1 månad till 2 år) och nyfödda (från födsel _ _till 1 månad): _1 ml (100 000 IU) 4 gånger dagligen. Dosen kan ökas om nödvändigt. Suspensionen tas helst efter måltiderna och hålls kvar i munnen så länge som möjligt innan den sväljs. Till spädbarn kan suspensionen ges droppvis eller spädas med vatten och penslas på lesionerna. Normal behandlingstid vid oral candidiasis är 2-6 veckor. _Intestinal candidiasis: _ _Vuxna_: 5 ml (500 000 IU) 3 gånger dagligen. Dosen kan fördubblas om nödvändigt. _Barn (≥2 år), spädbarn (1 månad till 2 år) och nyfödda (från födsel till 1 månad):_ 1 ml (100 000 IU) 4 gånger dagligen. Suspensionen sväljes direkt. För att förhindra recidiv bör behandlingen fortsätta minst 2dagar efter det att symtomen upphört. Om tecken eller symptom förvärras eller kvarstår (efter 2 veckors behandling) bör patienten återutredas och alternativ behandling övervägas. Vid användning i kombination med andra antibiotika, bör Mycostatin behandling ges minst lika länge som ifrågavarande antibiotikum. Flaskan skakas väl före användning. _Läkemedelsverket 2014-01-30 _ 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänsligh Lue koko asiakirja