Mycamine

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-09-2011

Aktivna sestavina:

mikafungín

Dostopno od:

Astellas Pharma Europe B.V.

Koda artikla:

J02AX05

INN (mednarodno ime):

micafungin

Terapevtska skupina:

Antimykotika na systémové použitie

Terapevtsko območje:

kandidóza

Terapevtske indikacije:

Mycamine je určený pre:Dospelých, dospievajúcich ≥ 16 rokov a elderlytreatment z invazívnej kandidózy, čistenie oesophageal kandidózy u pacientov, pre ktorých intravenóznej terapii je vhodné;profylaxia Candida infekcie u pacientov podstupujúcich allogeneic hematopoetickú kmeňových buniek transplantácia alebo pacientov, ktorí sa očakáva, že majú neutropenia (absolútne neutrofilnom počítať < 500 buniek/µl) na 10 a viac dní. Deti (vrátane neonates) a dospievajúcich < 16 rokov agetreatment z invazívnej kandidózy. profylaxia Candida infekcie u pacientov podstupujúcich allogeneic hematopoetickú kmeňových buniek transplantácia alebo pacientov, ktorí sa očakáva, že majú neutropenia (absolútne neutrofilnom počítať < 500 buniek/µl) na 10 a viac dní. Rozhodnutie použiť Mycamine by mali brať do úvahy potenciálne riziko pre rozvoj nádorov pečene. Mycamine by preto mali byť použité iba ak ostatné antifungals nie sú vhodné.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2008-04-25

Navodilo za uporabo

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MYCAMINE 50 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
MYCAMINE 100 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
mikafungín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika.
-
Ak sa u
vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v
tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je
Mycamine a
na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete
Mycamine
3.
Ako používať
Mycamine
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať
Mycamine
6.
Obsah balenia a
ďalšie informácie
1.
ČO JE MYCAMINE A NA ČO SA POUŽÍVA
Mycamine obsahuje
liečivo mi
kafungín. Mycamine patrí medzi
antimykotické lieky, pretože sa
používa na
liečbu infekcií spôsobených bunkami húb. Mycamine sa používa na
liečbu hubových
infekcií spôsobených bunkami húb alebo bunkami kvasiniek, ktoré
sa volajú Candida. Mycamine je
účinný na
liečbu systémových infekcií (to sú také, ktoré prenikli
dovnútra tela). Zasahuje
do vytvárania jednej z
častí bunkovej steny húb. Pre
život a
rast húb je potrebná neporušená bunková
stena. Mycamine spôsobuje poruchy v
ich bunkovej stene, čo vedie k
neschopnosti húb žiť a
rásť.
Váš
lekár vám predpíše Mycamine v
nasledujúcich situáciách, ak nie je dostupná iná vhodná
antimykotická liečba (pozri časť 2):
•
Na
liečbu dospelých, dospievajúcich a
detí vrátane novorodencov so
závažnou hubovou infekciou,
ktorá sa volá invazívna kandidóza (infekcia, ktorá prenikla
dovnútra tela).
•
Na
liečb
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Mycamine 50
mg prášok na
infúzny koncentrát
Mycamine 100
mg prášok na
infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Mycamine 50 mg
Každá injekčná liekovka obsahuje 50
mg mikafungínu (ako sodnú soľ).
Po rekonštitúcii obsahuje každý ml 10
mg mikafungínu (ako sodnú soľ).
Mycamine 100 mg
Každá injekčná liekovka obsahuje 100
mg mikafungínu (ako
sodnú soľ).
Po rekonštitúcii obsahuje každý ml 20
mg mikafungínu (ako sodnú soľ).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na
infúzny koncentrát
Biely kompaktný prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Mycamine je indikovaný pre:
Dospelých, dospievajúcich vo veku
≥
16 rokov a
starších
:
-
Liečba invazívnej kandidózy.
-
Liečba kandidózy
ezofágu u pacientov, pre ktorých je vhodná intravenózna terapia.
-
Profylaxia infekcie vyvolanej rodom _Candida_ u pacientov, ktorí
podstúpili alogénnu
transplantáciu hematopoetických kmeňových buniek, alebo u
pacientov s
očakávanou
neutropéniou (absolútny počet neutrofilov <
500 buniek/µl) trvajúcou 10 alebo viac dní_._
Deti (vrátane novorodencov) a dospievajúcich vo veku < 16 rokov:
-
Liečba
invazívnej kandidózy.
-
Profylaxia infekcie vyvolanej rodom _Candida_ u pacientov, ktorí
podstúpili alogénnu
transplantáciu hematopoetických kmeňových buniek, alebo u
pacientov s
očakávanou
neutropéniou (absolútny počet neutrofilov <
500 buniek/µl) trvajúcou 10 alebo viac dní.
Pri rozhodovaní o
používaní lieku Mycamine sa má vziať do
úvahy možné riziko vzniku nádorov
pečene (pozri časť 4.4). Z
tohto dôvodu sa má Mycamine používať iba v
prípade, ak iné antimykotiká
nie sú vhodné.
Do
úvahy sa má vziať aj oficiálne/národné usmernenie týkajúce sa
vhodného použitia antimykotík.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu liekom Mycamine má začať lekár so
skúsenosťami v
liečbe mykotickýc
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-09-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-01-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov