Mirapexin

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim International GmbH

АТС код:

N04BC05

INN (Международно Name):

pramipexole

Терапевтична група:

Antiparkinsonické léky

Терапевтична област:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Терапевтични показания:

MIRAPEXIN je indikován k léčbě známek a příznaků idiopatické Parkinsonovy nemoci, sám (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, jsem. v průběhu onemocnění přes pozdní fáze když účinek levodopy nosí off nebo nekonzistentní a výkyvy terapeutického účinku dojít (konec dávky nebo výkyvy "on-off"). Mirapexin je indikován k symptomatické léčbě středně těžkého až těžkého idiopatického neklidných nohou, syndrom v dávkách až 0. 54 mg báze (0. 75 mg soli).

Каталог на резюме:

Revision: 40

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

1998-02-23

Листовка

                                66
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
67
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETY
pramipexolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je MIRAPEXIN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete MIRAPEXIN užívat
3.
Jak se MIRAPEXIN užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak MIRAPEXIN uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE MIRAPEXIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
MIRAPEXIN obsahuje léčivou látku pramipexol a patří do skupiny
léků známých jako agonisté
dopaminu, které stimulují dopaminové receptory v mozku. Stimulace
dopaminových receptorů
v mozku spouští nervové impulzy, které pomáhají řídit pohyby
těla.
MIRAPEXIN SE POUŽÍVÁ:
-
k léčbě příznaků primární Parkinsonovy nemoci u dospělých.
Může být podáván samotně nebo
v kombinaci s levodopou (jiný lék k léčbě Parkinsonovy nemoci).
-
k léčbě příznaků primárního syndromu neklidných nohou u
dospělých (RLS) středně těžkého až
těžkého stupně.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE MIRAPEXIN UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE MIRAPEXIN
-
jestliže jste alergický(á) na pramipexol nebo na kteroukoli dalš
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
MIRAPEXIN 0,088 mg tablety
MIRAPEXIN 0,18 mg tablety
MIRAPEXIN 0,35 mg tablety
MIRAPEXIN 0,7 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
MIRAPEXIN 0,088 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,125
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,088 mg.
MIRAPEXIN 0,18 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,25
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,18 mg.
MIRAPEXIN 0,35 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,5
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,35 mg.
MIRAPEXIN 0,7 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 1,0
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,7 mg.
_Poznámka_:
Dávky pramipexolu publikované v literatuře odpovídají formě
soli.
Z tohoto důvodu budou dávky uváděny jak pro bázi pramipexolu, tak
i pro sůl pramipexolu
(v závorce).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
MIRAPEXIN 0,088 mg tablety
Tablety jsou bílé, ploché, kulaté s vyraženým kódem (na jedné
straně kód P6 a na druhé straně symbol
společnosti Boehringer Ingelheim).
MIRAPEXIN 0,18 mg tablety
Tablety jsou bílé, ploché, oválné, s půlicí rýhou na obou
stranách a vyraženým kódem (na jedné straně
kód P7 a na druhé straně symbol společnosti Boehringer Ingelheim).
Tablety lze dělit na stejné poloviny.
MIRAPEXIN 0,35 mg tablety
Tablety jsou bílé, ploché, oválné, s půlicí rýhou na obou
stranách a vyraženým kódem (na jedné straně
kód P8 a na druhé straně symbol společnosti Boehringer Ingelheim).
Tablety lze dělit na stejné poloviny.
MIRAPEXIN 0,7 mg tablety
Tablety jsou bílé, ploché, kulaté, s půlicí rýhou na obou
stranách a vyraženým kódem (na jedné straně
kód P9 a na druhé straně symbol společnosti Boehringer Ingelheim).
Tablety lze dělit na stejné poloviny.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
MIRAPEXIN je indikován u dospělý
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 23-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-01-2011
Листовка Листовка испански 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-01-2024
Листовка Листовка датски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-01-2024
Листовка Листовка немски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-01-2024
Листовка Листовка естонски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-01-2024
Листовка Листовка гръцки 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-01-2024
Листовка Листовка английски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-01-2011
Листовка Листовка френски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-01-2024
Листовка Листовка италиански 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-01-2011
Листовка Листовка латвийски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-01-2011
Листовка Листовка литовски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-01-2024
Листовка Листовка унгарски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-01-2024
Листовка Листовка малтийски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-01-2011
Листовка Листовка нидерландски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-01-2011
Листовка Листовка полски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-01-2024
Листовка Листовка португалски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-01-2011
Листовка Листовка румънски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-01-2024
Листовка Листовка словашки 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-01-2024
Листовка Листовка словенски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-01-2011
Листовка Листовка фински 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-01-2024
Листовка Листовка шведски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-01-2024
Листовка Листовка норвежки 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-01-2024
Листовка Листовка исландски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-01-2024
Листовка Листовка хърватски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-01-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите