MINT-CLONIDINE Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-01-2023

Aktivna sestavina:

Chlorhydrate de clonidine

Dostopno od:

MINT PHARMACEUTICALS INC

Koda artikla:

C02AC01

INN (mednarodno ime):

CLONIDINE

Odmerek:

0.025MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Chlorhydrate de clonidine 0.025MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

15G/50G

Tip zastaranja:

Prescription

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891003; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2023-01-25

Lastnosti izdelka

                                _Page 1_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MINT-CLONIDINE
Comprimés de chlorhydrate de clonidine
0,025 mg
USP
Stabilisateur vasculaire pour le traitement des bouffées de chaleur
de la ménopause
Mint
Pharmaceuticals Inc.
6575 Davand Drive
Mississauga, Ontario
L5T 2M3
N
o
de contrôle de la présentation
:
270645
Date de préparation
:
24
janvier
2023
_Page 2_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
9
SURDOSAGE...................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 10
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 13
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
14
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
14
TOXIC
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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