MINT-CLONIDINE Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

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Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-01-2023

Bahan aktif:

Chlorhydrate de clonidine

Tersedia dari:

MINT PHARMACEUTICALS INC

Kode ATC:

C02AC01

INN (Nama Internasional):

CLONIDINE

Dosis:

0.025MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Chlorhydrate de clonidine 0.025MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

15G/50G

Jenis Resep:

Prescription

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891003; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2023-01-25

Karakteristik produk

                                _Page 1_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MINT-CLONIDINE
Comprimés de chlorhydrate de clonidine
0,025 mg
USP
Stabilisateur vasculaire pour le traitement des bouffées de chaleur
de la ménopause
Mint
Pharmaceuticals Inc.
6575 Davand Drive
Mississauga, Ontario
L5T 2M3
N
o
de contrôle de la présentation
:
270645
Date de préparation
:
24
janvier
2023
_Page 2_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
9
SURDOSAGE...................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 10
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 13
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
14
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
14
TOXIC
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

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