MIDAZOLAM INJECTION, USP Solution

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-07-2022

Aktivna sestavina:

Midazolam

Dostopno od:

BAXTER CORPORATION

Koda artikla:

N05CD08

INN (mednarodno ime):

MIDAZOLAM

Odmerek:

1MG

Farmacevtska oblika:

Solution

Sestava:

Midazolam 1MG

Pot uporabe:

Intraveineuse

Enote v paketu:

100

Tip zastaranja:

Ciblés (LRCDAS IV)

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0119935002; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2022-07-19

Lastnosti izdelka

                                _MIDAZOLAM INJECTION, USP (midazolam)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
MIDAZOLAM INJECTION, USP
Midazolam
Solution, 1 mg/mL et 5 mg/mL, Intramusculaire, Intraveineuse
USP
Benzodiazépine
Anesthésique-sédatif administré en prémédication
Code ATC : N05CD08
Corporation Baxter
7125 Mississauga Road
Mississauga (Ontario) L5N 0C2
Date de préparation :
18 juillet 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 244123
C
T
_MIDAZOLAM INJECTION, USP (midazolam)_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
N'est pas applicable
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE
L’ÉTIQUETTE................................................................2
TABLEAU DES MATIÈRES
....................................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..................................................4
1
INDICATIONS
.........................................................................................................................4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes
âgées........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS............................................................................................................4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
............................................5
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................................6
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................
6
4.2
Dose recommandée et modification
posol
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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