MIDAZOLAM INJECTION, USP Solution

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Midazolam

Pieejams no:

BAXTER CORPORATION

ATĶ kods:

N05CD08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

MIDAZOLAM

Deva:

1MG

Zāļu forma:

Solution

Kompozīcija:

Midazolam 1MG

Ievadīšanas:

Intraveineuse

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Ciblés (LRCDAS IV)

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0119935002; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2022-07-19

Produkta apraksts

_MIDAZOLAM INJECTION, USP (midazolam)_
_Page 1 de 52_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
MIDAZOLAM INJECTION, USP
Midazolam
Solution, 1 mg/mL et 5 mg/mL, Intramusculaire, Intraveineuse
USP
Benzodiazépine
Anesthésique-sédatif administré en prémédication
Code ATC : N05CD08
Corporation Baxter
7125 Mississauga Road
Mississauga (Ontario) L5N 0C2
Date de préparation :
18 juillet 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 244123
C
T
_MIDAZOLAM INJECTION, USP (midazolam)_
_Page 2 de 52_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
N'est pas applicable
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE
L’ÉTIQUETTE................................................................2
TABLEAU DES MATIÈRES
....................................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..................................................4
1
INDICATIONS
.........................................................................................................................4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes
âgées........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS............................................................................................................4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
............................................5
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................................6
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................
6
4.2
Dose recommandée et modification
posol