Menveo

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-10-2015

Aktivna sestavina:

vacina conjugada de grupo A meningocócica, C, W-135 e Y

Dostopno od:

GSK Vaccines S.r.l.

Koda artikla:

J07AH08

INN (mednarodno ime):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Terapevtska skupina:

Vacinas bacterianas

Terapevtsko območje:

Immunization; Meningitis, Meningococcal

Terapevtske indikacije:

VialsMenveo é indicada para imunização ativa de crianças (a partir de dois anos de idade), adolescentes e adultos em risco de exposição a Neisseria meningitidis grupos A, C, W135 e Y, para prevenir a doença invasiva. O uso desta vacina deve ser de acordo com as recomendações oficiais.

Povzetek izdelek:

Revision: 33

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2010-03-15

Navodilo za uporabo

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
MENVEO PÓ E SOLUÇÃO PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
Vacina conjugada contra o meningococo dos serogrupos A, C, W-135 e Y
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE VOCÊ OU A SUA CRIANÇA
RECEBEREM ESTA VACINA, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Esta vacina foi receitada apenas para si ou para a sua criança.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Menveo e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de você ou a sua criança receberem
Menveo
3.
Como utilizar Menveo
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Menveo
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É MENVEO E PARA QUE É UTILIZADO
Menveo é uma vacina que se utiliza para a imunização ativa de
crianças (a partir dos 2 anos de idade),
adolescentes e adultos que se encontrem em risco de exposição a uma
bactéria chamada
_Neisseria _
_meningitidis_
de serogrupos A, C, W-135 e Y, com o objetivo de prevenir doenças
invasivas
_. _
A vacina
funciona de maneira a que o seu organismo produza a sua própria
proteção (anticorpos) contra estas
bactérias.
As bactérias dos serogrupos A, C, W-135 e Y de
_Neisseria meningitidis_
poderão provocar infeções
graves que, por vezes, poderão colocar em risco a vida do doente,
como a meningite ou a septicemia
(envenenamento do sangue).
Menveo não pode provocar meningite bacteriana. Esta vacina contém
uma proteína (chamada
CRM
197
) proveniente das bactérias que provocam difteria. Menveo não
protege contra a difteria.
Tal significa que você (ou a sua criança) deverá receber outras
vacinas para proteção contra a difteria,
de acordo com o Programa Nac
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Menveo pó e solução para solução injetável
Vacina conjugada contra o meningococo dos serogrupos A, C, W-135 e Y
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uma dose (0,5 ml de vacina reconstituída) contém:
(Originalmente contida no pó)
•
10 microgramas de oligossacáridos do grupo meningocócico A
conjugadas
com 16,7-33,3 microgramas de proteína CRM
197
do
_Corynebacterium diphteriae_
(Originalmente contido na solução)
•
5 microgramas de oligossacáridos do grupo meningocócico C conjugadas
com 7,1-12,5 microgramas de proteína CRM
197
do
_Corynebacterium diphteriae_
•
5 microgramas de oligossacáridos do grupo meningocócico W-135
conjugadas
com 3,3-8,3 microgramas de proteína CRM
197
do
_Corynebacterium diphteriae_
•
5 microgramas de oligossacáridos do grupo meningocócico Y conjugadas
com 5,6-10,0 microgramas de proteína CRM
197
do
_Corynebacterium diphteriae_
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó e solução para solução injetável (pó e solução
injetável).
O pó é branco a esbranquiçado.
A solução é incolor e limpa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Menveo é indicado para imunização ativa de crianças (a partir dos
2 anos de idade), adolescentes
e adultos com risco de exposição a
_Neisseria meningitidis_
dos grupos A, C, W-135 e Y, para prevenir
doença invasiva.
A utilização desta vacina deve estar em conformidade com as
recomendações oficiais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Crianças (a partir dos 2 anos de idade), adolescentes e adultos _
Menveo deve ser administrado numa única dose (0,5 ml).
Para assegurar níveis de anticorpos ideais contra todos os serogrupos
da vacina, o esquema da
vacinação primária com Menveo deve ser concluído um mês antes de
ocorrer o risco de exposição a
_Neisseria meningitidis_
grupo A, C, W-135 e Y. Foram observados anticorpos bactericidas
(hSBA≥1:8)
em, pelo menos, 64%
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-10-2015

Ogled zgodovine dokumentov