Država: Bosna in Hercegovina
Jezik: hrvaščina
Source: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
meloxicam
ZADA Pharmaceuticals d.o.o.
M01AC06
meloksikam
7.5 mg/1 tableta
tableta
1 tableta sadrži: 7,5 mg meloksikama
30 tableta (3 PVC/PVDC/Al blistera po 10 tableta), u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
ZADA Pharmaceuticals d.o.o., Bosna i Hercegovina
Važeći
2016-11-04
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA MELCAM 7,5 mg tableta 15 mg tableta meloksikam Prije upotrebe pažljivo pro_č_itajte ovo uputstvo! Uputstvo sačuvajte. Možda ćete željeti ponovo da ga pročitate. Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu. Ovaj lijek je propisan lično Vama i ne smijete ga dati drugome. Drugome ovaj lijek može da škodi, čak i ako ima znake bolesti slične Vašima. Ako primjetite bilo koje neželjeno djelovanje, potrebno je obavjestiti ljekara ili farmaceuta. Sadržaj ovog uputstva: 1. Šta je MELCAM i za šta se koristi? 2. Prije nego počnete uzimati MELCAM 3. Kako uzimati MELCAM ? 4. Moguća neželjena djelovanja 5. Kako čuvati MELCAM ? 6. Dodatne informacije. 1. Šta je MELCAM i za šta se koristi ? MELCAM sadržI aktivnu supstancu meloksikam. Meloksikam pripada skupini lijekova koja se naziva nesteroidni antiinflamatorni lijekovi (NSAIL-i), a koji se primjenjuju za ublažavanje upale i bolova u zglobovima i mišićima. MELCAM se primjenjuje kod odraslih pacijenata u: kratkotrajnom liječenju pogoršanja osteoartritisa; dugotrajnom liječenju reumatoidnog artritisa i ankiloznog spondilitisa (također poznatog kao Bechterew-ova bolest). 2. Prije nego poČnete uzimati MELCAM Nemojte uzimati tablete MELCAM: tokom posljednja tri mjeseca trudnoće; djeca i adolescenti ispod 16 godina starosti; ako ste alergični (preosjetljivost) na meloksikam; u slučaju alergije (preosjetljivosti) na acetilsalicilnu kiselinu ili druge antiinflamatorne lijekove (NSAIL-e); u slučaju alergije (preosjetljivosti) na bilo koji sastojak ovog lijeka naveden u dijelu 6; u slučaju nekih od sljedećih simptoma nakon primjene acetilsalicilne kiseline ili drugih NSAIL- a: - piskanje, osjećaj stezanja u prsima, kratkoća daha (astma); - začepljenje nosa zbog otečene sluznice nosa (nazalni polipi); - osipi kože/koprivnjača (urtikarija); - iznenadna otečenost kože ili sluznice, kao što je otečenost područja oko očiju, lica, usana, usta ili grla, koji mogu uzro Preberite celoten dokument
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKOVA MELCAM 7,5 mg tableta 15 mg tableta meloksikam 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV LIJEKA MELCAM tablete 7,5 mg, 1 tableta sadrži 7,5 mg meloksikama kao aktivnu supstancu MELCAM tablete 15 mg, 1 tableta sadrži 15 mg meloksikama kao aktivnu supstancu Za kompletan popis pomoćnih supstanci pogledati dio 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Tableta. 4. KLINIČKE POJEDINOSTI 4.1. Terapijske indikacije kratkotrajno simptomatsko liječenje egzacerbacija osteoartritisa; dugotrajno simptomatsko liječenje reumatoidnog artritisa i ankiloznog spondilitisa. 4.2. Doziranje i naČin primjene Ukupna dnevna količina primjenjuje se u obliku jednokratnog doziranja, sa vodom ili drugom tekućinom tokom obroka. Neželjeni efekti se mogu minimalizirati primjenom najniže učinkovite doze u najkraćem mogućem trajanju potrebnom za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4.). Periodično se ocjenjuje potreba pacijenta za simptomatskim liječenjem, te učinak liječenja, naročito kod pacijenata sa osteoartritisom. Egzacerbacija osteoartritisa (OA) Za pacijente oboljele od OA preporučena početna doza iznosi 7,5 mg jedanput na dan. Po potrebi se može povećati na 15 mg jednom dnevno. Reumatoidni artritis (RA): Preporučena inicijalna doza za liječenje RA iznosi 15 mg jedanput na dan. U zavisnosti od terapijskog odgovora doza se može smanjiti na 7,5 mg jednom dnevno. Ne smije se prekoračiti doza od 15 mg na dan! Posebne populacije Stariji pacijenti i pacijenti sa pove_ć_anim rizikom od razvoja neželjenih djelovanja (vidjeti dio 5.2.) Preporučena doza za dugotrajno liječenje reumatoidnog artritisa i ankilozantnog spondilitisa kod pacijenata starije životne dobi je 7,5 mg dnevno. Kod pacijenata sa povećanim rizikom od neželjenih djelovanja liječenje je potrebno započeti dozom od 7,5 mg dnevno (vidjeti dio 4.4.). Ošte_ć_enje bubrega (vidjeti dio 5.2.) Za pacijente koji su na dijalizi zbog teškog zatajenja bubrega, doza ne smije biti viša od 7,5 mg dnevno. Za pacijen Preberite celoten dokument