Država: Estonija
Jezik: estonščina
Source: Ravimiamet
metüülprednisoloon
Pfizer Europe MA EEIG
H02AB04
methylprednisolone
4mg 100TK; 4mg 30TK
tablett
R
1 PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE MEDROL 4 MG TABLETID MEDROL 16 MG TABLETID metüülprednisoloon ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Medrol ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Medroli võtmist 3. Kuidas Medroli võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Medroli säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON MEDROL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE NÄIDUSTUSED Neerupealise koore puudulikkus (asendusdoosis). Põletikuvastast ja immuunsupresseerivat ravi vajavate haiguste (nt reumaatilised jt autoimmuunsed haigused, astma, nefrootiline sündroom, anafülaksia, allergilised reaktsioonid, äge leukeemia) sümptomaatiline ravi. Organite siirdamine. Glükokortikosteroididel on oluline mõju põletiku- ja immuunprotsessidele, samuti mõjutavad nad süsivesikute, valkude ja rasvade ainevahetust. Lisaks toimivad glükokortikosteroidid südame- ja vereringesüsteemile, skeletilihastele ja kesknärvisüsteemile. Metüülprednisoloonil on põletiku- ja allergiavastane ning immuunsust allasuruv e immuunsupresseeriv toime. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE MEDROLI VÕTMIST MEDROLI EI TOHI VÕTTA - kui olete ravimi toimeaine metüülprednisolooni või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. - kui teil on diagnoositud kogu organismi haarav e süsteemne seenhaigus. - kui te saate kortikosteroidide immunosupressiivseid annuseid. HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD Enne Medroli kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri v Preberite celoten dokument
1 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Medrol, 4 mg tabletid Medrol, 16 mg tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks tablett sisaldab 4 mg või 16 mg metüülprednisolooni. INN. _ Methylprednisolonum _ Teadaolevat toimet omav abiaine: laktoos. Üks tablett sisaldab vastavalt 80 mg või 159 mg laktoosmonohüdraati. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Tabletid. Medrol 4 mg poolovaalsed elliptlised valged tabletid, ühelt poolt ristikujulise poolitusjoonega, teisele poolele märgitud „Medrol 4“. Medrol 16 mg kumerad elliptilised valged tabletid, ühelt poolt ristikujulise poolitusjoonega, teisele poolele märgitud „Medrol 16“. Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte tableti võrdseteks annusteks jagamiseks. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Neerupealise koore puudulikkus (asendusdoosis). Põletikuvastast ja immuunsupresseerivat ravi vajavate haiguste (nt reumaatilised jt autoimmuunsed haigused, astma, nefrootiline sündroom, anafülaksia, allergilised reaktsioonid) sümptomaatiline ravi. Äge lümfoidne leukeemia. Organite siirdamine. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Metüülprednisolooni algannus võib varieeruda ööpäevas vastavalt haiguse raskusastmele. Kergema raskusastmega olukordades piisab üldiselt väiksematest annustest, samas kui mõnede patsientide puhul võib olla vaja suuremaid algannuseid. Kliiniliste seisundite hulka, mille puhul võib olla näidustatud suuremate annuste kasutamine, kuuluvad ajuturse (200…1000 mg ööpäevas), organite siirdamine (kuni 7 mg/kg ööpäevas) ja hulgiskleroos. Hulgiskleroosi ägenemise korral on osutunud tõhusaks metüülprednisolooni suukaudsed raviskeemid annuses 500 mg/ööpäevas 5 päeva või 1000 mg/ööpäevas 3 päeva jooksul. 2 Kui kliiniliselt rahuldavat ravivastust teatud perioodi jooksul ei saabu, tuleb metüülprednisolooni tablettide manustamine katkestada ja alustada ravi mingi muu ravimiga. Kui pärast pikaajalist ravi tuleb ravimi k Preberite celoten dokument