MEDROL tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-03-2024

Toimeaine:

metüülprednisoloon

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kood:

H02AB04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

methylprednisolone

Annus:

4mg 100TK; 4mg 30TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                1
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MEDROL 4 MG TABLETID
MEDROL 16 MG TABLETID
metüülprednisoloon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Medrol ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Medroli võtmist
3.
Kuidas Medroli võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Medroli säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MEDROL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
NÄIDUSTUSED
Neerupealise koore puudulikkus (asendusdoosis). Põletikuvastast ja
immuunsupresseerivat ravi
vajavate haiguste (nt reumaatilised jt autoimmuunsed haigused, astma,
nefrootiline sündroom,
anafülaksia, allergilised reaktsioonid, äge leukeemia)
sümptomaatiline ravi. Organite siirdamine.
Glükokortikosteroididel on oluline mõju põletiku- ja
immuunprotsessidele, samuti mõjutavad nad
süsivesikute, valkude ja rasvade ainevahetust. Lisaks toimivad
glükokortikosteroidid südame- ja
vereringesüsteemile, skeletilihastele ja kesknärvisüsteemile.
Metüülprednisoloonil on põletiku- ja allergiavastane ning
immuunsust allasuruv e
immuunsupresseeriv toime.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE MEDROLI VÕTMIST
MEDROLI EI TOHI VÕTTA
-
kui olete ravimi toimeaine metüülprednisolooni või selle ravimi mis
tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
-
kui teil on diagnoositud kogu organismi haarav e süsteemne
seenhaigus.
-
kui te saate kortikosteroidide immunosupressiivseid annuseid.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Medroli kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri v
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Medrol, 4 mg tabletid
Medrol, 16 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 4 mg või 16 mg metüülprednisolooni.
INN.
_ Methylprednisolonum _
Teadaolevat toimet omav abiaine: laktoos.
Üks tablett sisaldab vastavalt 80 mg või 159 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tabletid.
Medrol 4 mg poolovaalsed elliptlised valged tabletid, ühelt poolt
ristikujulise poolitusjoonega, teisele
poolele märgitud „Medrol 4“.
Medrol 16 mg kumerad elliptilised valged tabletid, ühelt poolt
ristikujulise poolitusjoonega, teisele
poolele märgitud „Medrol 16“.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Neerupealise koore puudulikkus (asendusdoosis).
Põletikuvastast ja immuunsupresseerivat ravi vajavate haiguste (nt
reumaatilised jt autoimmuunsed
haigused, astma, nefrootiline sündroom, anafülaksia, allergilised
reaktsioonid) sümptomaatiline ravi.
Äge lümfoidne leukeemia.
Organite siirdamine.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Metüülprednisolooni algannus võib varieeruda ööpäevas vastavalt
haiguse raskusastmele. Kergema
raskusastmega olukordades piisab üldiselt väiksematest annustest,
samas kui mõnede patsientide puhul
võib olla vaja suuremaid algannuseid. Kliiniliste seisundite hulka,
mille puhul võib olla näidustatud
suuremate annuste kasutamine, kuuluvad ajuturse (200…1000 mg
ööpäevas), organite siirdamine
(kuni 7 mg/kg ööpäevas) ja hulgiskleroos. Hulgiskleroosi ägenemise
korral on osutunud tõhusaks
metüülprednisolooni suukaudsed raviskeemid annuses 500
mg/ööpäevas 5 päeva või
1000 mg/ööpäevas 3 päeva jooksul.
2
Kui kliiniliselt rahuldavat ravivastust teatud perioodi jooksul ei
saabu, tuleb metüülprednisolooni
tablettide manustamine katkestada ja alustada ravi mingi muu ravimiga.
Kui pärast pikaajalist ravi
tuleb ravimi k
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Vaadake dokumentide ajalugu