Matever

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-10-2011

Aktivna sestavina:

Levetiracetam

Dostopno od:

Pharmathen S.A.

Koda artikla:

N03AX14

INN (mednarodno ime):

levetiracetam

Terapevtska skupina:

Antiepileptika,

Terapevtsko območje:

Epilepsie

Terapevtske indikacije:

Maver ist indiziert als Monotherapie bei partiellen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Patienten ab 16 Jahren mit neu diagnostizierter Epilepsie. Matever ist indiziert als adjuvante Therapie:bei der Behandlung von partiellen epileptischen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen, Kindern und Säuglingen ab einem Monat alt mit Epilepsie;in der Behandlung von myoklonischen Anfällen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit juvenilen myoklonischen Epilepsie, bei der Behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit idiopathischer generalisierter Epilepsie.

Povzetek izdelek:

Revision: 27

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2011-10-03

Navodilo za uporabo

                                67
B. PACKUNGSBEILAGE
68
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
MATEVER 250 MG FILMTABLETTEN
MATEVER 500 MG FILMTABLETTEN
MATEVER 750 MG FILMTABLETTEN
MATEVER 1 000 MG FILMTABLETTEN
levetiracetam
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
ODER IHR KIND MIT DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser . Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Matever und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Matever beachten?
3.
Wie ist Matever einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Matever aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MATEVER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Levetiracetam ist ein Antiepileptikum (ein Arzneimittel zur Behandlung
von Anfällen bei Epilepsie).
Matever wird angewendet:
•
alleine, ohne andere Arzneimittel gegen Epilepsie (Monotherapie), zur
Behandlung einer
bestimmten Art von Epilepsie bei Erwachsenen und Jugendlichen ab einem
Alter von 16
Jahren, bei denen erstmals Epilepsie festgestellt wurde. Epilepsie ist
eine Erkrankung, bei der
die Patienten wiederholte Anfälle haben. Levetiracetam wird bei der
Art von Epilepsie
angewendet, bei der die Anfälle zunächst nur eine Seite des Gehirns
betreffen, sich aber später
auf größere Bereiche auf beiden Seiten des Gehirns ausweiten können
(partielle Anfälle mit
oder ohne sekundäre Generalisierung). Levetiracetam wurde Ihnen von
Ihrem Arzt verordnet,
um die
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Matever 250 mg Filmtabletten
Matever 500 mg Filmtabletten
Matever 750 mg Filmtabletten
Matever 1000 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Matever 250 mg Filmtabletten
Eine Filmtablette enthält 250 mg Levetiracetam.
Sonstige Bestandteile
mit bekannter Wirkung
Eine Filmtablette enthält 0.0025 mg Gelborange S, Aluminiumsalz
(E110).
Matever 500 mg Filmtabletten
Eine Filmtablette enthält 500 mg Levetiracetam.
Matever 750 mg Filmtabletten
Eine Filmtablette enthält 750 mg Levetiracetam.
Sonstige Bestandteile
mit bekannter Wirkung
Eine Filmtablette enthält 0.08 mg Gelborange S, Aluminiumsalz (E110).
Matever 1000 mg Filmtabletten
Eine Filmtablette enthält 1000 mg Levetiracetam.
Sonstige Bestandteile
mit bekannter Wirkung
Eine Filmtablette enthält 3.8 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Matever 250 mg Filmtabletten
Blaue, längliche, bikonvexe Filmtabletten.
Matever 500 mg Filmtabletten
Gelbe, längliche, bikonvexe Filmtabletten.
Matever 750 mg Filmtabletten
Rosafarbene, längliche, bikonvexe Filmtabletten
3
Matever 1000 mg Filmtabletten
Weiße, längliche, bikonvexe Filmtabletten
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Matever ist zur Monotherapie partieller Anfälle mit oder ohne
sekundäre Generalisierung bei
Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren mit neu diagnostizierter
Epilepsie indiziert.
Matever ist indiziert zur Zusatzbehandlung
•
partieller Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei
Erwachsenen, Jugendlichen,
Kindern und Säuglingen ab 1 Monat mit Epilepsie.
•
myoklonischer Anfälle bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren
mit juveniler
myoklonischer Epilepsie.
•
primär generalisierter tonisch-klonischer Anfälle bei Erwachsenen
und Jugendlichen ab 12
Jahren mit idiopathischer generalisierter Epilepsie.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Partielle Anfäll
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-06-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov