MASTIJET FORT

Država: Slovenija

Jezik: slovenščina

Source: JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-05-2024
informacije o izdelku informacije o izdelku (INF)
09-05-2024

Dostopno od:

Intervet International

Koda artikla:

QJ51RV01

Navodilo za uporabo

                                1
B.
NAVODILO ZA UPORABO
2
NAVODILO ZA UPORABO
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
MASTIJET FORT intramamarna suspenzija za krave v laktaciji
2.
SESTAVA
Ena intramamarna brizga (8 g) vsebuje:
UČINKOVINE:
tetraciklinijev klorid
200 mg
neomicin (v obliki neomicinijevega sulfata) 250 mg
bacitracin
2000 i.e.
prednizolon
10 mg
Rumena oljna suspenzija.
3.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo (krave v laktaciji)
4.
INDIKACIJE
Zdravljenje mastitisa, ki ga povzročajo bakterije (_Staphylococcus
aureus, Streptococcus dysgalactiae_,
_Streptococcus uberis_ in _Escherichia coli_), občutljive za
tetraciklin, neomicin in bacitracin ali za
kombinacijo teh zdravil pri kravah v laktaciji.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti za tetraciklin, neomicin ali
bacitracin.
Ne dajte ga kravam v presušitvi.
6.
POSEBNA OPOZORILA
Posebna opozorila:
Ne uporabite čistilnih krpic za brisanje seskov z vidnimi,
nezaceljenimi urezninami ali ranami.
Posebni previdnostni ukrepi za varno uporabo pri ciljnih živalskih
vrstah:
Zaradi neustrezne uporabe zdravila se lahko poveča razširjenost
bakterij, ki so odporne proti
tetraciklinu, bacitracinu ali neomicinu.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo:
Osebe, ki so alergične na tetracikline, neomicin ali bacitracin naj
se izogibajo stiku kože z zdravilom.
Tetraciklin, neomicin in bacitracin lahko po injiciranju, vdihavanju,
zaužitju ali v stiku s kožo
povzročijo preobčutljivostne reakcije (alergijo). Alergijske
reakcije na te snovi so lahko resne. Če se
po izpostavljenosti zdravilu pokažejo simptomi, na primer izpuščaj,
poiščite zdravniško pomoč in
zdravniku pokažite to opozorilo. Otekanje obraza, ustnic ali oči
oziroma težave z dihanjem so resni
simptomi, zato nemudoma poiščite zdravniško pomoč.
3
Brejost in laktacija:
Zdravilo je namenjeno za uporabo v obdobju laktacije in brejosti.
S študijami na laboratorijskih živalih niso bili dokazani
embriotoksični ali teratogeni učinki.
Medsebojno delovanje z
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
MASTIJET FORT intramamarna suspenzija za krave v laktaciji
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena intramamarna brizga (8 g) vsebuje:
UČINKOVINE:
tetraciklinijev klorid
200 mg
neomicin (v obliki neomicinijevega sulfata)
250 mg
bacitracin
2000 i.e.
prednizolon
10 mg
POMOŽNE SNOVI:
KAKOVOSTNA SESTAVA POMOŽNIH SNOVI IN DRUGIH
SESTAVIN
magnezijev stearat
parafin, redko tekoči
Rumena oljna suspenzija.
3.
KLINIČNI PODATKI
3.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo (krave v laktaciji)
3.2
INDIKACIJE ZA UPORABO ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zdravljenje mastitisa, ki ga povzročajo bakterije (_Staphylococcus
aureus, Streptococcus dysgalactiae, _
_Streptococcus uberis_ in _Escherichia coli_), občutljive za
tetraciklin, neomicin in bacitracin ali za
kombinacijo teh zdravil pri kravah v laktaciji.
3.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti za tetraciklin, neomicin ali
bacitracin.
Ne dajte ga kravam v presušitvi.
3.4
POSEBNA OPOZORILA
Ne uporabite čistilnih krpic za brisanje seskov z vidnimi,
nezaceljenimi urezninami ali ranami.
3.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI PRI UPORABI
Posebni previdnostni ukrepi za varno uporabo pri ciljnih živalskih
vrstah:
Zaradi neustrezne uporabe zdravila se lahko poveča razširjenost
bakterij, ki so odporne proti
tetraciklinu, bacitracinu ali neomicinu.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo:
Osebe, ki so alergične na tetracikline, neomicin ali bacitracin naj
se izogibajo stiku kože z zdravilom.
3
Tetraciklin, neomicin in bacitracin lahko po injiciranju, vdihavanju,
zaužitju ali v stiku s kožo
povzročijo preobčutljivostne reakcije (alergijo). Alergijske
reakcije na te snovi so lahko resne.
Če se po izpostavljenosti zdravilu pokažejo simptomi, na primer
izpuščaj, poiščite zdravniško pomoč
in zdravniku pokažite to opozorilo. Otekanje obraza, ustnic ali oči
oziroma težave z dihanjem so resni
simptomi, zato nemudoma poi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov