GHRYVELIN (previously Macimorelin Aeterna Zentaris)

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-02-2019

Aktivna sestavina:

macimorelin-acetát

Dostopno od:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Koda artikla:

V04CD06

INN (mednarodno ime):

macimorelin

Terapevtska skupina:

macimorelin

Terapevtsko območje:

Diagnosztikai Technikák, Belső Elválasztású

Terapevtske indikacije:

Ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható.  GHRYVELIN is indicated for the diagnosis of growth hormone deficiency (GHD) in adults.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2019-01-11

Navodilo za uporabo

                                22
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG/FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
GHRYVELIN
®
60 MG GRANULÁTUM BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ, TASAKBAN
macimorelin
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a GHRYVELIN és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a GHRYVELIN alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell beadni a GHRYVELIN-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a GHRYVELIN-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GHRYVELIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A gyógyszer egy macimorelinnek nevezett hatóanyagot tartalmaz. A
macimorelin úgy működik, mint
egy természetes hormon, és hatására az agyalapi mirigy
növekedési hormont bocsát ki a véráramba.
A GHRYVELIN-t felnőtteknél alkalmazzák a sz
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I.
MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
GHRYVELIN 60 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz, tasakban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden tasak 60 mg macimorelint tartalmaz (acetát formájában). Az
elkészített szuszpenzió 1 ml-e
500 mikrogramm macimorelint tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Tasakonként 1691,8 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Granulátum belsőleges szuszpenzióhoz, tasakban.
Fehér vagy törtfehér színű granulátum.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Ez a gyógyszer kizárólag diagnosztikai célra alkalmazható.
A GHRYVELIN a növekedésihormon-hiány (GHD) diagnosztizálására
javallott felnőtteknél (lásd 5.1
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A GHRYVELIN alkalmazását a növekedésihormon-hiány
diagnosztizálásában tapasztalt orvosnak
vagy egészségügyi szakembernek kell felügyelnie.
Adagolás
_Felnőttek _
Az adagot a beteg testtömege alapján kell kiszámítani. Az
elkészített szuszpenzió ajánlott egyszeri
adagja 500 mikrogramm macimorelin testtömeg-kilogrammonként.
A növekedési hormon felszabadulását a gyógyszer alkalmazását
követő 45., 60. és 90. percben levett
három vérmintával kell értékelni.
_A növekedési hormonnal (GH) vagy az agyalapi mirigy szomatotropin
szekrécióját közvetlenül _
_befolyásoló gyógyszerrel végzett kezelés megszakítása _
A növekedési hormonnal végzett hormonpótló kezelés (GH,
szomatotropin) alatt álló, illetve a
szomatotropin agyalapi szekrécióját közvetlenül befolyásoló
gyógyszeres kezelésben
(pl.: szomatosztatin analógok
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-02-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom