Lysodren

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-07-2013

Aktivna sestavina:

Η μιτοτάνη

Dostopno od:

HRA Pharma Rare Diseases

Koda artikla:

L01XX23

INN (mednarodno ime):

mitotane

Terapevtska skupina:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapevtsko območje:

Νεοπλάσματα επινεφριδιακού φλοιού

Terapevtske indikacije:

Συμπτωματική θεραπεία του προχωρημένου (μη αναστρέψιμου, μεταστατικού ή υποτροπιάζοντος) επινεφριδιακού καρκινώματος. Η επίδραση του Lysodren σε μη λειτουργική καρκίνωμα του φλοιού των επινεφριδίων δεν είναι εγκατεστημένος.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2004-04-28

Navodilo za uporabo

                                19
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
LYSODREN 500 MG ΔΙΣΚΊΑ
μιτοτάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΈΧΕΤΕ ΠΆΝΤΑ ΜΑΖΊ ΣΑΣ ΤΗΝ ΚΆΡΤΑ ΑΣΘΕΝΉ
LYSODREN ΠΟΥ ΒΡΊΣΚΕΤΑΙ ΣΤΟ ΤΈΛΟΣ ΑΥΤΟΎ ΤΟΥ
ΦΎΛΛΟΥ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Lysodren και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Lysodren
3.
Πώς να πάρετε το Lysodren
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lysodren 500 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 500 mg μιτοτάνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Λευκά, αμφίκυρτα, στρογγυλά,
χαρακωμένα δισκία.
Τα δισκία διχοτομούνται στα δύο στη
μία πλευρά και φέρουν εντυπωμένη την
ένδειξη "BL" πάνω από
την ένδειξη "L1" στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική θεραπεία του
προχωρημένου (μη αφαιρέσιμου,
μεταστατικού ή υποτροπιάζοντος)
καρκινώματος του φλοιού των
επινεφριδίων.
Η επίδραση του Lysodren σε μη λειτουργικά
καρκινώματα του φλοιού των
επινεφριδίων δεν έχει
καταδειχθεί.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία θα πρέπει να εισαχθεί και
να παρακολουθείται από δεόντως
πεπειραμένο ειδικό.
_ _
Δοσολογία
Η έναρξη της θεραπείας σε ενηλίκους θα
πρέπει να γίνεται με 2 – 3 g μιτοτάνης
ανά ημέρα και να
αυξάνεται σταδιακά (π.χ. ανά δύο
εβδομάδες) έως ότου επιτευχθεί
θεραπευτικό παράθυρο στα επίπεδα
μιτοτάνης στο πλάσμα 14 - 20 mg/l.
Σε ορισμένους ασθενείς στους οποίους
επείγε
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-02-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov