Lonsurf

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-09-2023

Aktivna sestavina:

trifluridine, tipiracil hydrochlorid

Dostopno od:

Les Laboratoires Servier

Koda artikla:

L01BC59

INN (mednarodno ime):

trifluridine, tipiracil

Terapevtska skupina:

Antineoplastická činidla

Terapevtsko območje:

Kolorektální novotvary

Terapevtske indikacije:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2016-04-25

Navodilo za uporabo

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LONSURF 15 MG/6,14 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LONSURF 20 MG/8,19 MG POTAHOVANÉ TABLETY
trifluridinum/tipiracilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Lonsurf a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lonsurf
užívat
3.
Jak se přípravek Lonsurf užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Lonsurf uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LONSURF A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Lonsurf je druhem protinádorové chemoterapie, který
patří do skupiny přípravků
nazývaných „cytostatické antimetabolické léky“.
Přípravek Lonsurf obsahuje dvě různé léčivé látky:
trifluridin a tipiracil.
•
Trifluridin zabraňuje růstu rakovinné buňky.
•
Tipiracil brání rozkladu trifluridinu v těle, pomáhá trifluridinu
pracovat déle.
Přípravek Lonsurf se používá k léčbě dospělých s rakovinou
tlustého střeva nebo konečníku - také
nazývanou kolorektální karcinom a u rakoviny žaludku (včetně
rakoviny oblasti přechodu jícnu do
žaludku).
•
Používá se, když se rakovina rozšíří do jiných částí těla
(metastázy).
•
Používá se, když
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Lonsurf 15 mg/6,14 mg potahované tablety
Lonsurf 20 mg/8,19 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lonsurf 15 mg/6,14 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje trifluridinum 15 mg a tipiracilum
6,14 mg (jako tipiracili
hydrochloridum).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 90,735 mg monohydrátu laktosy.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje trifluridinum 20 mg a tipiracilum
8,19 mg (jako tipiracili
hydrochloridum).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 120,980 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Lonsurf 15 mg/6,14 mg potahované tablety
Bílá, bikonvexní, kulatá potahovaná tableta o průměru 7,1 mm a
tloušťce 2,7 mm, s šedým potiskem
„15“ na jedné straně a „102“ a „15 mg“ na druhé
straně.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg potahované tablety
Světle červená, bikonvexní, kulatá potahovaná tableta o
průměru 7,6 mm a tloušťce 3,2 mm, s šedým
potiskem „20“ na jedné straně a „102“ a „20 mg“ na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Kolorektální karcinom
Lonsurf je indikován v kombinaci s bevacizumabem k léčbě
dospělých pacientů s metastazujícím
kolorektálním karcinomem (CRC), kteří podstoupili dva předchozí
režimy protinádorové léčby
zahrnující chemoterapie založené na fluorpyrimidinu, oxaliplatině
a irinotekanu, anti-VEGF látky
a/nebo anti-EGFR látky.
Přípravek Lonsurf je indikován v monoterapii k léčbě dospělých
pacientů s metastazujícím
kolorektálním karcinomem, kteří byli v minulosti léčeni nebo
nejsou vhodnými kandidáty pro
dostupné terapie zahrnující chemoterapie založené na
fluorpyrimidinu, oxaliplatině a irinotekanu, anti-
VEGF látek a anti-EGFR látek.
Karcinom žaludku
3
Př
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-09-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov