Lojuxta

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-03-2016

Aktivna sestavina:

Lomitapide

Dostopno od:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Koda artikla:

C10AX12

INN (mednarodno ime):

lomitapide

Terapevtska skupina:

Lipid modifying agents

Terapevtsko območje:

Hypercholesterolemia

Terapevtske indikacije:

Lojuxta is indicated as an adjunct to a low‑fat diet and other lipid‑lowering medicinal products with or without low-density-lipoprotein (LDL) apheresis in adult patients with homozygous familial hypercholesterolaemia (HoFH). Genetic confirmation of HoFH should be obtained whenever possible. Other forms of primary hyperlipoproteinaemia and secondary causes of hypercholesterolaemia (e.g. nephrotic syndrome, hypothyroidism) must be excluded.,

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2013-07-31

Navodilo za uporabo

                                35
B. PACKAGE LEAFLET
36
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER_ _
LOJUXTA 5 MG HARD CAPSULES
LOJUXTA 10 MG HARD CAPSULES
LOJUXTA 20 MG HARD CAPSULES
lomitapide
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
_ _
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
_ _
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Lojuxta is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Lojuxta
3.
How to take Lojuxta
4.
Possible side effects
5.
How to store Lojuxta
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LOJUXTA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Lojuxta contains the active substance called lomitapide. Lomitapide is
a “lipid-modifying agent”
which works by blocking the action of “microsomal triglyceride
transfer protein.” This protein is
located within the liver and the gut cells, where it is involved in
assembling fatty substances into larger
particles that are then released into the blood stream. By blocking
this protein, the medicine decreases
the level of fats and cholesterol (lipids) in the blood.
Lojuxta is used to treat adult patients with very high cholesterol
because of a condition that runs in
their families (homozygous familial hypercholesterolaemia or HoFH). It
is typically passed down by
both father and mother, who also have high cholesterol passed down
from their parents. The patient’s
“bad” cholesterol level is very high from a v
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lojuxta 5 mg hard capsules
Lojuxta 10 mg hard capsules
Lojuxta 20 mg hard capsules
Lojuxta 30 mg hard capsules
Lojuxta 40 mg hard capsules
Lojuxta 60 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Lojuxta 5 mg hard capsules
Each hard capsule contains lomitapide mesylate equivalent to 5 mg
lomitapide.
_Excipient with known effect _
Each hard capsule contains 70.12 mg of lactose (as monohydrate) (see
section 4.4).
Lojuxta 10 mg
hard capsules
Each hard capsule contains lomitapide mesylate equivalent to 10 mg
lomitapide.
_Excipient with known effect _
Each hard capsule contains 140.23 mg of lactose (as monohydrate) (see
section 4.4).
Lojuxta 20 mg
hard capsules
Each hard capsule contains lomitapide mesylate equivalent to 20 mg
lomitapide.
_Excipient with known effect _
Each hard capsule contains 129.89 mg of lactose (as monohydrate) (see
section 4.4).
Lojuxta 30 mg
hard capsules
Each hard capsule contains lomitapide mesylate equivalent to 30 mg
lomitapide.
_Excipient with known effect _
Each hard capsule contains 194.84 mg of lactose (as monohydrate) (see
section 4.4).
Lojuxta 40 mg
hard capsules
Each hard capsule contains lomitapide mesylate equivalent to 40 mg
lomitapide.
_Excipient with known effect _
Each hard capsule contains 259.79 mg of lactose (as monohydrate) (see
section 4.4).
Lojuxta 60 mg
hard capsules
Each hard capsule contains lomitapide mesylate equivalent to 60 mg
lomitapide.
3
_Excipient with known effect _
Each hard capsule contains 389.68 mg of lactose (as monohydrate) (see
section 4.4).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule.
Lojuxta 5 m
g hard capsules
The capsule is an orange cap/orange body hard capsule of
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-03-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov