Lojuxta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Lomitapide

متاح من:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC رمز:

C10AX12

INN (الاسم الدولي):

lomitapide

المجموعة العلاجية:

Lipid modifying agents

المجال العلاجي:

Hypercholesterolemia

الخصائص العلاجية:

Lojuxta is indicated as an adjunct to a low‑fat diet and other lipid‑lowering medicinal products with or without low-density-lipoprotein (LDL) apheresis in adult patients with homozygous familial hypercholesterolaemia (HoFH). Genetic confirmation of HoFH should be obtained whenever possible. Other forms of primary hyperlipoproteinaemia and secondary causes of hypercholesterolaemia (e.g. nephrotic syndrome, hypothyroidism) must be excluded.,

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2013-07-31

نشرة المعلومات

                                35
B. PACKAGE LEAFLET
36
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER_ _
LOJUXTA 5 MG HARD CAPSULES
LOJUXTA 10 MG HARD CAPSULES
LOJUXTA 20 MG HARD CAPSULES
lomitapide
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
_ _
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
_ _
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Lojuxta is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Lojuxta
3.
How to take Lojuxta
4.
Possible side effects
5.
How to store Lojuxta
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LOJUXTA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Lojuxta contains the active substance called lomitapide. Lomitapide is
a “lipid-modifying agent”
which works by blocking the action of “microsomal triglyceride
transfer protein.” This protein is
located within the liver and the gut cells, where it is involved in
assembling fatty substances into larger
particles that are then released into the blood stream. By blocking
this protein, the medicine decreases
the level of fats and cholesterol (lipids) in the blood.
Lojuxta is used to treat adult patients with very high cholesterol
because of a condition that runs in
their families (homozygous familial hypercholesterolaemia or HoFH). It
is typically passed down by
both father and mother, who also have high cholesterol passed down
from their parents. The patient’s
“bad” cholesterol level is very high from a v
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lojuxta 5 mg hard capsules
Lojuxta 10 mg hard capsules
Lojuxta 20 mg hard capsules
Lojuxta 30 mg hard capsules
Lojuxta 40 mg hard capsules
Lojuxta 60 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Lojuxta 5 mg hard capsules
Each hard capsule contains lomitapide mesylate equivalent to 5 mg
lomitapide.
_Excipient with known effect _
Each hard capsule contains 70.12 mg of lactose (as monohydrate) (see
section 4.4).
Lojuxta 10 mg
hard capsules
Each hard capsule contains lomitapide mesylate equivalent to 10 mg
lomitapide.
_Excipient with known effect _
Each hard capsule contains 140.23 mg of lactose (as monohydrate) (see
section 4.4).
Lojuxta 20 mg
hard capsules
Each hard capsule contains lomitapide mesylate equivalent to 20 mg
lomitapide.
_Excipient with known effect _
Each hard capsule contains 129.89 mg of lactose (as monohydrate) (see
section 4.4).
Lojuxta 30 mg
hard capsules
Each hard capsule contains lomitapide mesylate equivalent to 30 mg
lomitapide.
_Excipient with known effect _
Each hard capsule contains 194.84 mg of lactose (as monohydrate) (see
section 4.4).
Lojuxta 40 mg
hard capsules
Each hard capsule contains lomitapide mesylate equivalent to 40 mg
lomitapide.
_Excipient with known effect _
Each hard capsule contains 259.79 mg of lactose (as monohydrate) (see
section 4.4).
Lojuxta 60 mg
hard capsules
Each hard capsule contains lomitapide mesylate equivalent to 60 mg
lomitapide.
3
_Excipient with known effect _
Each hard capsule contains 389.68 mg of lactose (as monohydrate) (see
section 4.4).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule.
Lojuxta 5 m
g hard capsules
The capsule is an orange cap/orange body hard capsule of
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 11-03-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات