Lifmior

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-02-2020

Aktivna sestavina:

etanercept

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

L04AB01

INN (mednarodno ime):

etanercept

Terapevtska skupina:

Immunosuppressants

Terapevtsko območje:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

Terapevtske indikacije:

Rheumatoid arthritis;Juvenile idiopathic arthritisPsoriatic arthritis;Axial spondyloarthritis;Plaque psoriasis;Paediatric plaque psoriasis.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Withdrawn

Datum dovoljenje:

2017-02-13

Navodilo za uporabo

                                138
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
139
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
LIFMIOR 25 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
Etanercept
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of
section 4 for how to report side effects.
READ ALL (BOTH SIDES) OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING
THIS MEDICINE BECAUSE IT
CONTAINS IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
Your doctor will also give you a Patient Alert Card, which contains
important safety information
that you need to be aware of before and during treatment with LIFMIOR.
•
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
•
This medicine has been prescribed for you or a child in your care. Do
not pass it on to others. It
may harm them, even if their signs of illness are the same as yours or
those of the child you are
caring for.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
Information in this leaflet is organised under the following 7
sections:
1.
What LIFMIOR is and what it is used for
2.
What you need to know before you use LIFMIOR
3.
How to use LIFMIOR
4.
Possible side effects
5.
How to store LIFMIOR
6.
Contents of the pack and other information
7.
Instructions for preparing and giving an injection of LIFMIOR (See
overleaf)
1.
WHAT LIFMIOR IS AND WHAT IT IS USED FOR
LIFMIOR is a medicine that is made from two human proteins. It blocks
the activity of another protein
in the body that causes inflammation. LIFMIOR works by reducing the
inflammation associated with
certain diseases.
In adults (aged 18 and over), LIFMIOR can be used for moderate or
severe RHEUMATOID ARTHRITIS,
PSORIATIC ARTHRITIS, severe AXIAL SPONDYLOARTHRITIS including
ANKYLOSING SPONDYLITIS, and moderate
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
LIFMIOR 25 mg powder and solvent for solution for injection.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains 25 mg of etanercept.
Etanercept is a human tumour necrosis factor receptor p75 Fc fusion
protein produced by recombinant
DNA technology in a Chinese hamster ovary (CHO) mammalian expression
system. Etanercept is a
dimer of a chimeric protein genetically engineered by fusing the
extracellular ligand binding domain
of human tumour necrosis factor receptor-2 (TNFR2/p75) to the Fc
domain of human IgG1. This Fc
component contains the hinge, CH
2
and CH
3
regions, but not the CH
1
region of IgG1. Etanercept
contains 934 amino acids and has an apparent molecular weight of
approximately 150 kilodaltons. The
specific activity of etanercept is 1.7 x 10
6
units/mg.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder and solvent for solution for injection (powder for injection).
The powder is white. The solvent is a clear, colourless liquid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Rheumatoid arthritis
LIFMIOR in combination with methotrexate is indicated for the
treatment of moderate to severe active
rheumatoid arthritis in adults when the response to disease-modifying
antirheumatic drugs, including
methotrexate (unless contraindicated), has been inadequate.
LIFMIOR can be given as monotherapy in case of intolerance to
methotrexate or when continued
treatment with methotrexate is inappropriate.
LIFMIOR is also indicated in the treatment of severe, active and
progressive rheumatoid arthritis in
adults not previously treated with methotrexate.
LIFMIOR, alone or in combination with methotrexate, has 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-02-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov