Lifmior

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

etanercept

Διαθέσιμο από:

Pfizer Europe MA EEIG

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L04AB01

INN (Διεθνής Όνομα):

etanercept

Θεραπευτική ομάδα:

Immunosuppressants

Θεραπευτική περιοχή:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Rheumatoid arthritis;Juvenile idiopathic arthritisPsoriatic arthritis;Axial spondyloarthritis;Plaque psoriasis;Paediatric plaque psoriasis.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 8

Καθεστώς αδειοδότησης:

Withdrawn

Ημερομηνία της άδειας:

2017-02-13

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                138
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
139
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
LIFMIOR 25 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
Etanercept
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of
section 4 for how to report side effects.
READ ALL (BOTH SIDES) OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING
THIS MEDICINE BECAUSE IT
CONTAINS IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
Your doctor will also give you a Patient Alert Card, which contains
important safety information
that you need to be aware of before and during treatment with LIFMIOR.
•
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
•
This medicine has been prescribed for you or a child in your care. Do
not pass it on to others. It
may harm them, even if their signs of illness are the same as yours or
those of the child you are
caring for.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
Information in this leaflet is organised under the following 7
sections:
1.
What LIFMIOR is and what it is used for
2.
What you need to know before you use LIFMIOR
3.
How to use LIFMIOR
4.
Possible side effects
5.
How to store LIFMIOR
6.
Contents of the pack and other information
7.
Instructions for preparing and giving an injection of LIFMIOR (See
overleaf)
1.
WHAT LIFMIOR IS AND WHAT IT IS USED FOR
LIFMIOR is a medicine that is made from two human proteins. It blocks
the activity of another protein
in the body that causes inflammation. LIFMIOR works by reducing the
inflammation associated with
certain diseases.
In adults (aged 18 and over), LIFMIOR can be used for moderate or
severe RHEUMATOID ARTHRITIS,
PSORIATIC ARTHRITIS, severe AXIAL SPONDYLOARTHRITIS including
ANKYLOSING SPONDYLITIS, and moderate
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
LIFMIOR 25 mg powder and solvent for solution for injection.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains 25 mg of etanercept.
Etanercept is a human tumour necrosis factor receptor p75 Fc fusion
protein produced by recombinant
DNA technology in a Chinese hamster ovary (CHO) mammalian expression
system. Etanercept is a
dimer of a chimeric protein genetically engineered by fusing the
extracellular ligand binding domain
of human tumour necrosis factor receptor-2 (TNFR2/p75) to the Fc
domain of human IgG1. This Fc
component contains the hinge, CH
2
and CH
3
regions, but not the CH
1
region of IgG1. Etanercept
contains 934 amino acids and has an apparent molecular weight of
approximately 150 kilodaltons. The
specific activity of etanercept is 1.7 x 10
6
units/mg.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder and solvent for solution for injection (powder for injection).
The powder is white. The solvent is a clear, colourless liquid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Rheumatoid arthritis
LIFMIOR in combination with methotrexate is indicated for the
treatment of moderate to severe active
rheumatoid arthritis in adults when the response to disease-modifying
antirheumatic drugs, including
methotrexate (unless contraindicated), has been inadequate.
LIFMIOR can be given as monotherapy in case of intolerance to
methotrexate or when continued
treatment with methotrexate is inappropriate.
LIFMIOR is also indicated in the treatment of severe, active and
progressive rheumatoid arthritis in
adults not previously treated with methotrexate.
LIFMIOR, alone or in combination with methotrexate, has 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 20-02-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 20-02-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 20-02-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 20-02-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 20-02-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 20-02-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 20-02-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 20-02-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 20-02-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 20-02-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 20-02-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 20-02-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 20-02-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 20-02-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 20-02-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 20-02-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 20-02-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 20-02-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 20-02-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 20-02-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 20-02-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 20-02-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 20-02-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 20-02-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 20-02-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 20-02-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 20-02-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 20-02-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 20-02-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 20-02-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 20-02-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 20-02-2020
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 20-02-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 20-02-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 20-02-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 20-02-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 20-02-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 20-02-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 20-02-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 20-02-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 20-02-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 20-02-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 20-02-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 20-02-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 20-02-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 20-02-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 20-02-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 20-02-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 20-02-2020

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων