Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-09-2013

Aktivna sestavina:

lewodopy, karbidopy, entakapon

Dostopno od:

Orion Corporation

Koda artikla:

N04BA03

INN (mednarodno ime):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapevtska skupina:

System nerwowy

Terapevtsko območje:

Choroba Parkinsona

Terapevtske indikacije:

Leku Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z chorobą Parkinsona i koniec z dawki silnika wahania nie ustabilizowany lewodopy / dekarboksylazy dopa (DDC)-leczenie inhibitorem.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2011-08-23

Navodilo za uporabo

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG TABLETKI
POWLEKANE
lewodopa/karbidopa/entakapon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądanye, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion i w jakim celu się
go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
3.
Jak stosować lek Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Lek Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion zawiera trzy substancje czynne
(lewodopę, karbidopę
i entakapon) w jednej tabletce powlekanej. Lek
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion jest
stosowany w leczeniu choroby Parkinsona.
Choroba Parkinsona jest wywołana małym stężeniem substancji zwanej
dopaminą w mózgu.
Lewodopa zwiększa ilość dopaminy, w związku z czym zmniejsza
objawy choroby Parkinsona.
Karbidopa i entakapon poprawiają działanie lewodopy przeciw
parkinsonizmowi.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION
NIE STOSOWAĆ LEKU LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION, JEŚLI:
-
pacjent ma uczulenie na lewodopę, karbidopę lub entakapon lub
którykolwiek z 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg tabletki
powlekane
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg tabletki
powlekane
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg tabletki
powlekane
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg tabletki
powlekane
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg tabletki
powlekane
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg tabletki
powlekane
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg tabletki
powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
50 mg/12,5 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 50 mg lewodopy, 12,5 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 1,2 mg sacharozy.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 75 mg lewodopy, 18,75 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 1,4 mg sacharozy.
100 mg/25 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 100 mg lewodopy, 25 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 1,6 mg sacharozy.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 125 mg lewodopy, 31,25 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 1,6 mg sacharozy.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 150 mg lewodopy, 37,5 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 1,9 mg sacharozy i 2,6 mg sodu jako składnik
substancji pomocniczej.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 175 mg lewodopy, 43,75 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 1,89 mg sacharozy.
200 mg/50 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 200 mg lewodopy, 50 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 2,3 mg sacharozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-04-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-04-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-04-2024