Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-04-2024

Aktiv ingrediens:

lewodopy, karbidopy, entakapon

Tilgjengelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

N04BA03

INN (International Name):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapeutisk gruppe:

System nerwowy

Terapeutisk område:

Choroba Parkinsona

Indikasjoner:

Leku Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z chorobą Parkinsona i koniec z dawki silnika wahania nie ustabilizowany lewodopy / dekarboksylazy dopa (DDC)-leczenie inhibitorem.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2011-08-23

Informasjon til brukeren

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG TABLETKI
POWLEKANE
lewodopa/karbidopa/entakapon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądanye, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion i w jakim celu się
go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
3.
Jak stosować lek Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Lek Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion zawiera trzy substancje czynne
(lewodopę, karbidopę
i entakapon) w jednej tabletce powlekanej. Lek
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion jest
stosowany w leczeniu choroby Parkinsona.
Choroba Parkinsona jest wywołana małym stężeniem substancji zwanej
dopaminą w mózgu.
Lewodopa zwiększa ilość dopaminy, w związku z czym zmniejsza
objawy choroby Parkinsona.
Karbidopa i entakapon poprawiają działanie lewodopy przeciw
parkinsonizmowi.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION
NIE STOSOWAĆ LEKU LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION, JEŚLI:
-
pacjent ma uczulenie na lewodopę, karbidopę lub entakapon lub
którykolwiek z 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg tabletki
powlekane
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg tabletki
powlekane
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg tabletki
powlekane
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg tabletki
powlekane
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg tabletki
powlekane
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg tabletki
powlekane
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg tabletki
powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
50 mg/12,5 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 50 mg lewodopy, 12,5 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 1,2 mg sacharozy.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 75 mg lewodopy, 18,75 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 1,4 mg sacharozy.
100 mg/25 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 100 mg lewodopy, 25 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 1,6 mg sacharozy.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 125 mg lewodopy, 31,25 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 1,6 mg sacharozy.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 150 mg lewodopy, 37,5 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 1,9 mg sacharozy i 2,6 mg sodu jako składnik
substancji pomocniczej.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 175 mg lewodopy, 43,75 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 1,89 mg sacharozy.
200 mg/50 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 200 mg lewodopy, 50 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 2,3 mg sacharozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-04-2024