Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-09-2013

Aktivna sestavina:

levodopa, carbidopa, entacapone

Dostopno od:

Orion Corporation

Koda artikla:

N04BA03

INN (mednarodno ime):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapevtska skupina:

Nervous system

Terapevtsko območje:

Parkinson Disease

Terapevtske indikacije:

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion is indicated for the treatment of adult patients with Parkinson's disease and end-of-dose motor fluctuations not stabilised on levodopa / dopa-decarboxylase (DDC)-inhibitor treatment.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2011-08-23

Navodilo za uporabo

                                41
B. PACKAGE LEAFLET
42
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12.5 MG/200 MG FILM-COATED
TABLETS
levodopa/carbidopa/entacapone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Levodopa/Carbidopa/Entacapone
Orion
3.
How to take Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
4.
Possible side effects
5.
How to store Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION IS AND WHAT IT IS USED FOR
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion contains three active substances
(levodopa, carbidopa and
entacapone) in one film-coated tablet. Levodopa/Carbidopa/Entacapone
Orion is used for the
treatment of Parkinson’s disease.
Parkinson’s disease is caused by low levels of a substance called
dopamine in the brain. Levodopa
increases the amount of dopamine and hence reduces the symptoms of
Parkinson’s disease. Carbidopa
and entacapone improve the antiparkinson effects of levodopa.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE
ORION
DO NOT TAKE LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION IF YOU:
-
are allergic to levodopa, carbidopa or entacapone, or any of the other
ingredients of this
medicine (listed in section 6)
-
have narrow-angle glaucoma (an eye disorder)
-
have a tumour of the adrenal gland
-
are taking certain medicines for treating depression (combinations of
selective MAO-A 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12.5 mg/200 mg film-coated
tablets
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18.75 mg/200 mg film-coated
tablets
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg film-coated
tablets
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31.25 mg/200 mg film-coated
tablets
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37.5 mg/200 mg film-coated
tablets
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43.75 mg/200 mg film-coated
tablets
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg film-coated
tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
50 mg/12.5 mg/200 mg
Each tablet contains 50 mg of levodopa, 12.5 mg of carbidopa and 200
mg of entacapone.
Excipient with known effect:
Each tablet contains 1.2 mg of sucrose.
75 mg/18.75 mg/200 mg
Each tablet contains 75 mg of levodopa, 18.75 mg of carbidopa and 200
mg of entacapone.
Excipient with known effect:
Each tablet contains 1.4 mg of sucrose.
100 mg/25 mg/200 mg
Each tablet contains 100 mg of levodopa, 25 mg of carbidopa and 200 mg
of entacapone.
Excipient with known effect:
Each tablet contains 1.6 mg of sucrose.
125 mg/31.25 mg/200 mg
Each tablet contains 125 mg of levodopa, 31.25 mg of carbidopa and 200
mg of entacapone.
Excipient with known effect:
Each tablet contains 1.6 mg of sucrose.
150 mg/37.5 mg/200 mg
Each tablet contains 150 mg of levodopa, 37.5 mg of carbidopa and 200
mg of entacapone.
Excipients with known effect:
Each tablet contains 1.9 mg of sucrose and 2.6 mg sodium as a
constituent of an excipient.
175 mg/43.75 mg/200 mg
Each tablet contains 175 mg of levodopa, 43.75 mg of carbidopa and 200
mg of entacapone.
Excipient with known effect:
Each tablet contains 1.89 mg of sucrose.
200 mg/50 mg/200 mg
Each tablet contains 200 mg of levodopa, 50 mg of carbidopa and 200 mg
of entacapone.
Excipient with known effect:
Each tablet contains 2.3 mg of sucrose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-c
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-04-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-04-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-04-2024