Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-04-2024

Aktiv bestanddel:

levodopa, carbidopa, entacapone

Tilgængelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

N04BA03

INN (International Name):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapeutisk gruppe:

Nervous system

Terapeutisk område:

Parkinson Disease

Terapeutiske indikationer:

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion is indicated for the treatment of adult patients with Parkinson's disease and end-of-dose motor fluctuations not stabilised on levodopa / dopa-decarboxylase (DDC)-inhibitor treatment.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Authorised

Autorisation dato:

2011-08-23

Indlægsseddel

                                41
B. PACKAGE LEAFLET
42
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12.5 MG/200 MG FILM-COATED
TABLETS
levodopa/carbidopa/entacapone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Levodopa/Carbidopa/Entacapone
Orion
3.
How to take Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
4.
Possible side effects
5.
How to store Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION IS AND WHAT IT IS USED FOR
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion contains three active substances
(levodopa, carbidopa and
entacapone) in one film-coated tablet. Levodopa/Carbidopa/Entacapone
Orion is used for the
treatment of Parkinson’s disease.
Parkinson’s disease is caused by low levels of a substance called
dopamine in the brain. Levodopa
increases the amount of dopamine and hence reduces the symptoms of
Parkinson’s disease. Carbidopa
and entacapone improve the antiparkinson effects of levodopa.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE
ORION
DO NOT TAKE LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION IF YOU:
-
are allergic to levodopa, carbidopa or entacapone, or any of the other
ingredients of this
medicine (listed in section 6)
-
have narrow-angle glaucoma (an eye disorder)
-
have a tumour of the adrenal gland
-
are taking certain medicines for treating depression (combinations of
selective MAO-A 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12.5 mg/200 mg film-coated
tablets
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18.75 mg/200 mg film-coated
tablets
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg film-coated
tablets
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31.25 mg/200 mg film-coated
tablets
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37.5 mg/200 mg film-coated
tablets
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43.75 mg/200 mg film-coated
tablets
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg film-coated
tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
50 mg/12.5 mg/200 mg
Each tablet contains 50 mg of levodopa, 12.5 mg of carbidopa and 200
mg of entacapone.
Excipient with known effect:
Each tablet contains 1.2 mg of sucrose.
75 mg/18.75 mg/200 mg
Each tablet contains 75 mg of levodopa, 18.75 mg of carbidopa and 200
mg of entacapone.
Excipient with known effect:
Each tablet contains 1.4 mg of sucrose.
100 mg/25 mg/200 mg
Each tablet contains 100 mg of levodopa, 25 mg of carbidopa and 200 mg
of entacapone.
Excipient with known effect:
Each tablet contains 1.6 mg of sucrose.
125 mg/31.25 mg/200 mg
Each tablet contains 125 mg of levodopa, 31.25 mg of carbidopa and 200
mg of entacapone.
Excipient with known effect:
Each tablet contains 1.6 mg of sucrose.
150 mg/37.5 mg/200 mg
Each tablet contains 150 mg of levodopa, 37.5 mg of carbidopa and 200
mg of entacapone.
Excipients with known effect:
Each tablet contains 1.9 mg of sucrose and 2.6 mg sodium as a
constituent of an excipient.
175 mg/43.75 mg/200 mg
Each tablet contains 175 mg of levodopa, 43.75 mg of carbidopa and 200
mg of entacapone.
Excipient with known effect:
Each tablet contains 1.89 mg of sucrose.
200 mg/50 mg/200 mg
Each tablet contains 200 mg of levodopa, 50 mg of carbidopa and 200 mg
of entacapone.
Excipient with known effect:
Each tablet contains 2.3 mg of sucrose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-c
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-04-2024