Levetiracetam Actavis

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-09-2021

Aktivna sestavina:

levetiracetam

Dostopno od:

Actavis Group PTC ehf

Koda artikla:

N03AX14

INN (mednarodno ime):

levetiracetam

Terapevtska skupina:

Antiepilépticos,

Terapevtsko območje:

Epilepsia

Terapevtske indikacije:

Levetiracetam Actavis é indicado como monoterapia no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em pacientes com 16 anos de idade com epilepsia recém-diagnosticada. Levetiracetam Actavis é indicado como terapia adjuvante:no tratamento de parcial aparecimento de convulsões, com ou sem generalização secundária em adultos, crianças e bebês a partir de um mês de idade com epilepsia;no tratamento de crises mioclônicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com epilepsia mioclônica juvenil;no tratamento das primárias generalizadas tónico-clónicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com idiopática generalizada epilepsia.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2011-10-03

Navodilo za uporabo

                                54
B. FOLHETO INFORMATIVO
55
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250
MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500
MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750
MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1000
MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
levetiracetam
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO OU DÁ-LO À SUA
CRIANÇA, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi apenas receitado para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Levetiracetam Actavis e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Levetiracetam Actavis
3.
Como tomar Levetiracetam Actavis
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Levetiracetam Actavis
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LEVETIRACETAM ACTAVIS E PARA QUE É UTILIZADO
Levetiracetam Actavis é um medicamento antiepilético (um medicamento
usado para tratar crises em
epilepsia).
Levetiracetam Actavis é usado:
• isoladamente em adultos e adolescentes a partir dos 16 anos de
idade com epilepsia diagnosticada
recentemente, para tratar uma determinada forma de epilepsia. A
epilepsia é uma doença na qual
os doentes sofrem crises repetidas (convulsões). O levetiracetam é
utilizado para a forma
epilética na qual as crises afetam inicialmente apenas um lado do
cérebro mas que podem
posteriormente estender-se a áreas maiores em ambos os lados do
cérebro (crises parciais com
ou sem generalização secundária). O levetiracetam foi prescrito
pelo seu m
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Levetiracetam Actavis 250 mg comprimidos revestidos por película
Levetiracetam Actavis 500 mg comprimidos revestidos por película
Levetiracetam Actavis 750 mg comprimidos revestidos por película
Levetiracetam Actavis 1000 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Levetiracetam Actavis 250 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 250 mg de
levetiracetam.
Levetiracetam Actavis 500 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 500 mg de
levetiracetam.
Levetiracetam Actavis 750 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 750 mg de
levetiracetam.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido revestido por película contém 0.156 mg de
amarelo-sol E110.
Levetiracetam Actavis 1000 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1000 mg de
levetiracetam.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Levetiracetam Actavis 250 mg comprimidos revestidos por película
Oval, azul claro, 13,6 x 6,4 mm, gravado com “L” numa das faces e
“250” na outra.
Levetiracetam Actavis 500 mg comprimidos revestidos por película
Oval, amarelo, 17,4 x 8,1 mm, gravado com “L” numa das faces e
“500” na outra.
Levetiracetam Actavis 750 mg comprimidos revestidos por película
Oval, cor de laranja, 19,0 x 9,3 mm, gravado com “L” numa das
faces e “750” na outra.
Levetiracetam Actavis 1000 mg comprimidos revestidos por película
Oval, branco, 19,0 x 10,0 mm, gravado com “L” numa das faces e
“1000” na outra
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
3
Levetiracetam Actavis está indicado como monoterapia no tratamento de
crises parciais com ou sem
generalização secundária em adultos e adolescentes a partir dos 16
_ _
anos com epilepsia diagnostic
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-09-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom