Levemir

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-10-2015

Aktivna sestavina:

Inzulín detemir

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10AE05

INN (mednarodno ime):

insulin detemir

Terapevtska skupina:

Lieky používané pri cukrovke

Terapevtsko območje:

Cukrovka

Terapevtske indikacije:

Liečba diabetes mellitus u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od 1 roka.

Povzetek izdelek:

Revision: 29

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2004-06-01

Navodilo za uporabo

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LEVEMIR 100 JEDNOTIEK/ML INJEKČNÝ ROZTOK V NÁPLNI
inzulín detemir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
zdravotnú sestru alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, zdravotnú sestru
alebo lekárnika. To sa týka akýchkoľvek vedľajších účinkov,
ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Levemir a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Levemir
3.
Ako používať Levemir
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Levemir
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LEVEMIR A NA ČO SA POUŽÍVA
Levemir je moderný inzulín (inzulínový analóg) s dlho trvajúcim
účinkom. Moderné inzulínové lieky
sú zlepšené verzie ľudského inzulínu.
Levemir sa používa na zníženie vysokej hladiny cukru v krvi u
dospelých, dospievajúcich a detí
s diabetom (cukrovka) od 1 roka a starších. Cukrovka je ochorenie,
pri ktorom telo nevytvára dostatok
inzulínu na reguláciu hladiny cukru v krvi.
Levemir sa môže používať s rýchlo pôsobiacimi inzulínmi,
ktoré sa podávajú v čase jedla.
Pri liečbe diabetu 2. typu, sa Levemir môže používať tiež v
kombinácii s tabletami na liečbu diabetu
a/alebo s injekčne podávanými antidiabetikami, inými ako inzulín.
Levemir má dlhý a stabilný účinok na zníženie krvného cukru do
3 až 4 hodín po podaní injekcie.
Levemir zabezpečuje základnú potrebu inzulínu až 24 hodín.
2.

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Levemir Penfill 100 jednotiek/ml injekčný roztok v náplni.
Levemir FlexPen 100 jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v
injekčnom pere.
Levemir InnoLet 100 jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v
injekčnom pere.
Levemir FlexTouch 100 jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v
injekčnom pere.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Levemir Penfill
1 ml roztoku obsahuje 100 jednotiek inzulínu detemiru* (čo
zodpovedá 14,2 mg). 1 náplň obsahuje
3 ml, čo zodpovedá 300 jednotkám.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml roztoku obsahuje 100 jednotiek inzulínu detemiru* (čo
zodpovedá 14,2 mg). 1 naplnené pero
obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 jednotkám.
*Inzulín detemir je vyrobený v
_Saccharomyces cerevisiae _
technológiou rekombinantnej DNA
_._
Úplny zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok
Roztok je číry, bezfarebný a vodný.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Levemir je určený na liečbu diabetes mellitus dospelých,
dospievajúcich a detí od 1 roka a starších.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
DÁVKOVANIE
Sila inzulínových analógov, vrátane inzulínu detemiru, je
vyjadrená v jednotkách zatiaľ čo sila
ľudského inzulínu je vyjadrená v medzinárodných jednotkách. 1
jednotka inzulínu detemiru
zodpovedá 1 medzinárodnej jednotke ľudského inzulínu.
Levemir sa môže používať samostatne ako bazálny inzulín alebo v
kombinácii s bolusovým
inzulínom. Môže sa používať tiež v kombinácii s perorálnymi
antidiabetikami a/alebo agonistami
GLP-1 receptora.
Keď sa Levemir používa v kombinácii s perorálnymi
antidiabetikami, alebo sa pridá k agonistom
GLP-1 receptora, odporúča sa používať Levemir jedenkrát denne, s
počiatočnou dávkou 0,1–
0,2 jednotky/kg alebo 10 jednotiek
U DOSPELÝCH PACIENTOV
. Dávka lieku Levemir má byť určená
individuálne v závislosti od potrieb pacienta.
Keď sa agonista 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-10-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov