Levemir

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Inzulín detemir

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

A10AE05

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin detemir

Groupe thérapeutique:

Lieky používané pri cukrovke

Domaine thérapeutique:

Cukrovka

indications thérapeutiques:

Liečba diabetes mellitus u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od 1 roka.

Descriptif du produit:

Revision: 29

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2004-06-01

Notice patient

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LEVEMIR 100 JEDNOTIEK/ML INJEKČNÝ ROZTOK V NÁPLNI
inzulín detemir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
zdravotnú sestru alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, zdravotnú sestru
alebo lekárnika. To sa týka akýchkoľvek vedľajších účinkov,
ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Levemir a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Levemir
3.
Ako používať Levemir
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Levemir
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LEVEMIR A NA ČO SA POUŽÍVA
Levemir je moderný inzulín (inzulínový analóg) s dlho trvajúcim
účinkom. Moderné inzulínové lieky
sú zlepšené verzie ľudského inzulínu.
Levemir sa používa na zníženie vysokej hladiny cukru v krvi u
dospelých, dospievajúcich a detí
s diabetom (cukrovka) od 1 roka a starších. Cukrovka je ochorenie,
pri ktorom telo nevytvára dostatok
inzulínu na reguláciu hladiny cukru v krvi.
Levemir sa môže používať s rýchlo pôsobiacimi inzulínmi,
ktoré sa podávajú v čase jedla.
Pri liečbe diabetu 2. typu, sa Levemir môže používať tiež v
kombinácii s tabletami na liečbu diabetu
a/alebo s injekčne podávanými antidiabetikami, inými ako inzulín.
Levemir má dlhý a stabilný účinok na zníženie krvného cukru do
3 až 4 hodín po podaní injekcie.
Levemir zabezpečuje základnú potrebu inzulínu až 24 hodín.
2.

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Levemir Penfill 100 jednotiek/ml injekčný roztok v náplni.
Levemir FlexPen 100 jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v
injekčnom pere.
Levemir InnoLet 100 jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v
injekčnom pere.
Levemir FlexTouch 100 jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v
injekčnom pere.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Levemir Penfill
1 ml roztoku obsahuje 100 jednotiek inzulínu detemiru* (čo
zodpovedá 14,2 mg). 1 náplň obsahuje
3 ml, čo zodpovedá 300 jednotkám.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml roztoku obsahuje 100 jednotiek inzulínu detemiru* (čo
zodpovedá 14,2 mg). 1 naplnené pero
obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 jednotkám.
*Inzulín detemir je vyrobený v
_Saccharomyces cerevisiae _
technológiou rekombinantnej DNA
_._
Úplny zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok
Roztok je číry, bezfarebný a vodný.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Levemir je určený na liečbu diabetes mellitus dospelých,
dospievajúcich a detí od 1 roka a starších.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
DÁVKOVANIE
Sila inzulínových analógov, vrátane inzulínu detemiru, je
vyjadrená v jednotkách zatiaľ čo sila
ľudského inzulínu je vyjadrená v medzinárodných jednotkách. 1
jednotka inzulínu detemiru
zodpovedá 1 medzinárodnej jednotke ľudského inzulínu.
Levemir sa môže používať samostatne ako bazálny inzulín alebo v
kombinácii s bolusovým
inzulínom. Môže sa používať tiež v kombinácii s perorálnymi
antidiabetikami a/alebo agonistami
GLP-1 receptora.
Keď sa Levemir používa v kombinácii s perorálnymi
antidiabetikami, alebo sa pridá k agonistom
GLP-1 receptora, odporúča sa používať Levemir jedenkrát denne, s
počiatočnou dávkou 0,1–
0,2 jednotky/kg alebo 10 jednotiek
U DOSPELÝCH PACIENTOV
. Dávka lieku Levemir má byť určená
individuálne v závislosti od potrieb pacienta.
Keď sa agonista 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-10-2015
Notice patient Notice patient espagnol 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-10-2015
Notice patient Notice patient tchèque 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-10-2015
Notice patient Notice patient danois 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-10-2015
Notice patient Notice patient allemand 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-10-2015
Notice patient Notice patient estonien 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-10-2015
Notice patient Notice patient grec 13-07-2021
Notice patient Notice patient anglais 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-10-2015
Notice patient Notice patient français 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-10-2015
Notice patient Notice patient italien 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-10-2015
Notice patient Notice patient letton 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-10-2015
Notice patient Notice patient lituanien 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-10-2015
Notice patient Notice patient hongrois 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-10-2015
Notice patient Notice patient maltais 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-10-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-10-2015
Notice patient Notice patient polonais 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-10-2015
Notice patient Notice patient portugais 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-10-2015
Notice patient Notice patient roumain 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-10-2015
Notice patient Notice patient slovène 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-10-2015
Notice patient Notice patient finnois 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-10-2015
Notice patient Notice patient suédois 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-10-2015
Notice patient Notice patient norvégien 13-07-2021
Notice patient Notice patient islandais 13-07-2021
Notice patient Notice patient croate 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-10-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents