Leucogen

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-10-2021

Aktivna sestavina:

renset p45 FeLV-konvolutt antigen

Dostopno od:

Virbac S.A.

Koda artikla:

QI06AA01

INN (mednarodno ime):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Terapevtska skupina:

katter

Terapevtsko območje:

Inaktivert viral vaksiner, feline leukemi virus, Immunologicals for felidae,

Terapevtske indikacije:

Aktiv immunisering av katter fra åtte ukers alder mot feline leukemi for forebygging av vedvarende viraemi og kliniske tegn på den relaterte sykdommen.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2009-06-17

Navodilo za uporabo

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
LEUCOGEN INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL KATT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Virbac
1
ère
avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 Carros Cedex
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
LEUCOGEN injeksjonsvæske, suspensjon til katt
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En dose (1 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Renset p45 FeLV-overflateantigen, minimum
102 mikrogram
ADJUVANS(ER):
3 % aluminiumhydroksidgel angitt som mg Al
3+
:
1 mg
Renset
_Quillaja saponaria_
-ekstrakt:
10 mikrogram
HJELPESTOFF(ER):
Bufret isoton oppløsning til
1 ml
Opaliserende væske.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av katter fra 8 ukers alder mot katteleukemi
for å forebygge persisterende
viremi og kliniske symptomer på følgesykdommer.
Immunitet er vist fra: 3 uker etter grunnvaksinering.
Varighet av immunitet : Ett år etter grunnvaksinering.
Ett år etter grunnvaksinering, etter at den første
boostervaksinasjonen er gitt, er det vist at varigheten
av immunitet er 3 år.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
15
En moderat og forbigående lokal reaksjon (< 2 cm) observeres i
vanlige tilfeller etter den første
injeksjonen. Denne lokale reaksjonen kan være hevelse, ødem eller
kul, og reaksjonen går spontant
tilbake innen fra 3 til maksimum 4 uker. Etter den andre injeksjonen,
og påfølgende adminstreringer,
reduseres denne reaksjonen merkbart.
Forbigående tegn som hypertermi (kan vare 1 til 4 dager), apati og
forstyrrelser i fordøyelsessystemet.
kan også observeres i vanlige tilfeller etter vaksinering.
Smerter ved palpasjon, nysing eller konjunktivitt som forsvinner uten
behandling kan i sjeldne tilfeller
observeres.
Anafylaktiske reaksjoner er rapportert i svært sjeldne tilfeller. I
tilfelle anafylaktisk sjokk, skal det gis
egnet symptomatisk behandling.
Frekvensen av bivirkni
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1 VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
LEUCOGEN injeksjonsvæske, suspensjon til katt
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose (1 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Renset p45 FeLV-overflateantigen, minimum
102 mikrogram
ADJUVANSER:
3 % aluminiumhydroksidgel angitt som mg Al
3+
1 mg
Renset Quillaja saponaria-ekstrakt
10 mikrogram
HJELPESTOFF:
Bufret isoton oppløsning til
1 ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Opaliserende væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av katter fra 8 ukers alder mot katteleukemi
for å forebygge persisterende
viremi og kliniske symptomer på følgesykdommer.
Immunitet er vist fra: 3 uker etter grunnvaksinering.
Varighet av immunitet: Ett år etter grunnvaksinering.
Ett år etter grunnvaksinering, etter at den første
boostervaksinasjonen er gitt, er det vist at varigheten
av immunitet er 3 år.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
3
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Behandling med ormekur minst 10 dager før vaksinering anbefales.
Kun katter som er negative for Felint Leukemivirus (FeLV) skal
vaksineres. Det bør derfor tas en FeLV-
test før vaksinering.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet til dyr
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En moderat og forbigående lokal reaksjon (< 2 cm observeres i vanlige
tilfeller etter den første
injeksjonen. Denne lokale reaksjonen kan være hevelse, ødem eller
kul, og reaksjonen går spontant
tilbake
innen
fra
3
til
maksimum
4
uker.
Etter
den
andre
injeksjonen,
og
på
følgende
administreringer, reduseres denne reaksjonen merkbart.
Forbigående tegn som hypertermi (kan vare 1 til 4 dager), a
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-10-2018

Ogled zgodovine dokumentov