Država: Belgija
Jezik: nizozemščina
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Natriumacetaat 4.9 g; Natriumchloride 2.92 g; Lactoserum 76.88 g; Natriumpropionaat 1.92 g; Kaliumchloride 0.74 g; Kaliumdiwaterstoffosfaat 1.36 g; Magnesiumchloride 0.38 g
Virbac
QA07CQ01
Poeder voor drank
Oraal gebruik
Oral Electrolytes
CTI Extended: 508942-01; 508942-02
Gecommercialiseerd: Nee
2017-05-03
Notice – Version NL LACTOLYTE B. BIJSLUITER 1 Notice – Version NL LACTOLYTE BIJSLUITER LACTOLYTE, poeder voor orale oplossing 1. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND Houder van de vergunning voor het in de handel brengen : VIRBAC – L.I.D. – 1 ère Avenue – 2065 m – 06516 CARROS (FRANKRIJK) 2. BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL LACTOLYTE, poeder voor orale oplossing 3. GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN) Voor een zakje van 90 g : Lactoserumpoeder...................................................................................... 76.88 g Natriumacetaat watervrij............................................................................ 4.90 g Natriumpropionaat watervrij...................................................................... 1.92 g Natriumchloride watervrij.......................................................................... 2.92 g Kaliumchloride watervrij........................................................................... 0.74 g Magnesiumchloride watervrij..................................................................... 0.38 g Monokaliumfosfaat watervrij..................................................................... 1.36 g HULPSTOF: Kopra-olie. 4. INDICATIE(S) LACTOLYTE, poeder voor orale oplossing is bestemd voor de behandeling van dehydratie, acidose en verlies van elektrolyten als gevolg van diarree bij kalveren. Aanvullende behandeling op een intraveneuze rehydratietherapie. 5. CONTRA-INDICATIE(S) Geen bekend. 6. BIJWERKINGEN Geen bekend. 7. DIERSOORT(EN) WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS Runderen (Kalveren) 8. DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT , WIJZE VAN GEBRUIK EN TOEDIENINGSWEG(EN) Per dier : 90 g LACTOLYTE, poeder voor orale oplossing oplossen in 2 liter water van ongeveer 38°C (wat overeenkomt met een zakje van 90 g of 4 maatlepels). Tweemaal per dag 2 liter drank geven, gedurende 2 of 3 dagen, zonder enige andere melkvoedi Preberite celoten dokument
RCP – Version NL LACTOLYTE BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 RCP – Version NL LACTOLYTE 1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL LACTOLYTE, poeder voor orale oplossing 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING WERKZAME BESTANDDELEN: Voor een zakje van 90 g : Lactoserumpoeder...................................................................................... 76.88 g Natriumacetaat watervrij............................................................................ 4.90 g Natriumpropionaat watervrij...................................................................... 1.92 g Natriumchloride watervrij.......................................................................... 2.92 g Kaliumchloride watervrij........................................................................... 0.74 g Magnesiumchloride watervrij..................................................................... 0.38 g Monokaliumfosfaat watervrij..................................................................... 1.36 g HULPSTOF(FEN): Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen. 3. FARMACEUTISCHE VORM Poeder voor orale oplossing. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 DOELDIERSOORT(EN) Runderen (Kalveren). 4.2 INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN) LACTOLYTE, poeder voor orale oplossing is bestemd voor de behandeling van dehydratie, acidose en verlies van elektrolyten als gevolg van diarree bij kalveren. Aanvullende behandeling op een intraveneuze rehydratietherapie. 4.3 CONTRA-INDICATIES Geen bekend. 4.4 SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS Geen. 4.5 SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN Niet van toepassing. 2 RCP – Version NL LACTOLYTE SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, TE NEMEN DOOR DEGENE DIE HET GENEESMIDDEL AAN DE DIEREN TOEDIENT Niet van toepassing. 4.6 BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST) Geen bekend. 4.7 GEBRUIK TIJDENS DRACHT, LACTATIE OF LEG Niet van toepassing. 4.8 INTERACTIES MET ANDERE GE Preberite celoten dokument